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Die Produkte von Foche sind nur für den Laborforschungszweck und nicht für den menschlichen Konsum bestimmt. Durch die Nutzung der Website und der angebotenen Dienstleistungen von Foche erklären Sie sich mit den allgemeinen Geschäfts-bedingungen einverstanden
In Englisch finden Sie hier unsere terms and conditions.

Sedativa^foche

Sedativa haben beruhigende Eigenschaften. Einige sind zusätzlich angstlösend, schlaffördernd, antipsychotisch, antidepressiv und krampflösend. Die Effekte beruhen auf einer Förderung der inhibierenden Mechanismen im zentralen Nervensystem, zum Beispiel durch Bindung an den GABA-A-Rezeptor.

8mg Ramelteon Sample für 4€, mind. 5 samples

Euro / g	0,5 g	1 g	5 g	10 g	50 g
CL-218,872	40	30	25
THCp
HHC
HHCO-Acetat
Gaboxadol freebase 1:10 Mannitol	40	30	25
Gaboxadol freebase PUR, 0,5g für 130€	260
Nitromethaqualone HCl	40	30	25
1-Ethynylcyclohexanol 10ml
Bromethiazol HBr
Glaucin HBr, mindestens 2g		10	6	5	3
Gidazepam freebase
Avizafone HCl PUR	70	50	40
Tianeptin Metabolit HCl	70
Rilmazafone HCl 1:25 Xylit, mind. 4g		5		3
Rilmazafone HCl PUR		50
Bretazenil freeb. 1:25 Xylit, mind.2g		10	7	5
Bretazenil freebase, PUR		65
Pagoclone freebase, 1:10 Mannitol Mix		20	15	12
Pagoclone freebase, PUR		80
Nordazepam Prodrug HCl	40	30

CL-218,872, CAS-Nr.: 66548-69-4

3-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

SMILES: CC1=NN=C2N1N=C(C=C2)C3=CC(=CC=C3)C(F)(F)F

CL-218,872 wurde im Januar 2024 in einer Sample Aktion von Kunden als lohnend eingestuft und ist seit April 2024 im Foche Sortiment.

Im Internet findet man folgende Erfahrungsberiche zum CL-218,872. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar. Aus den Erfahrungberichten kann man folgern, dass das CL-218,872 ähnlich wie eine Z-Drug wirkt:
"Aus pharmakologischer Sicht hat CL-218,872 den gleichen Wirkmechanismus wie jedes andere Z-Arzneimittel oder Benzo als positiver allosterischer Modulator des GABA-A-Rezeptors und bindet meines Wissens an dieselbe Benzodiazepinstelle. Solche Medikamente und Substanzen sind jedoch weitaus selektiver für einen bestimmten Subtyp des GABA-A-Rezeptors, den Alpha-1-Subtyp iirc. Das ist es, was sie deutlich anders und hypnotisch und amnesisch usw. macht. Reguläre Benzos wie Klonopin weisen ein viel breiteres Spektrum auf, wenn es darum geht, viele, viele Rezeptorsubtypen zu treffen, nicht nur Alpha 1. Das war auch eine Vereinfachung, aber ich schweife ab, weil die Spezifität dieses Subtyps so ist was ihnen unterschiedliche Wirkungen verleiht. Also ja, CL-218,872 ist einer Z-Droge sehr ähnlich. Und Yes hat den gleichen Mechanismus wie Z-Medikamente und Benzos (positive allosterische Modulation). Aber die *Selektivitätsunterschiede*, insbesondere gegenüber dem Alpha1-Subtyp, erklären die Sedierung und Amnesie; wie Zolpidem."
"Da CL-218,872 eine so neue Substanz ohne Infos im Netz zur Dosierung gibt, fing ich mit 1mg als allergietest an. Alles gut verlaufen. Habe mir dann 5-7mg(schwierig so gering zu dosieren) in eine Leerkapsel gefüllt und abends eingenommen. Eine leichte sedierung, wenn auch nur Placebo/ sehr subjektiv stellte sich ein. Nächster Test waren am nächsten Abend mit 15mg. Ich schlief schneller ein, jedoch immer noch kein Vergleich zu Analogen Substanzen wie Zolpidem. Also nächsten Abend (gestern) 27mg laut Waage in eine Kapsel gefüllt und ich war nach einer guten Stunde (Magen war nicht leer) im Schlaf ohne den Weg dahin wahrzunehmen. Wirkte recht wie ein Z-Drug. Wurde nach 4 Stunden wieder wach, weshalb ich die wirkzeit so auf 3-4 Stunden einschätze. Schlief aber gut und schnell wieder ein. Muss aber sagen das eine leichte Kreuztoleranz mit anderen GABAergen Wirkstoffen vorhanden war. Erinnert mich trotzdem stark an Zolpidem."
"Feedback zu CL-218,872. Dosis: 50mg Kommentar zur Dosis: Es ist schwer, Referenzen zur Dosierung zu finden. Jedoch schien nach etwas Recherche eine Menge von 50mg angemessen. Bericht: Da nach der Anwendung keine Effekte zu vermerken waren, gibt es hier nichts zu berichten. Fazit: Diese Substanz ist entweder inaktiv oder es ist eine deutlich höhere Dosis für Effekte nötig. "
"Beim ersten Mal 2 x 25mg CL-218,872, im Abstand von 3 Stunden, beim ersten Mal mit 25mg war meine Pflanze mit dem Ergebnis ganz zufrieden, schöne Entspannung, warmes Gefühl, etwas hypnotisch und auch sedierend, aber nicht zu viel. Nach den zweiten 25mg konnte meine Pflanze dann auch direkt in den Schlaf fallen. Meine Pflanze hatte sehr wilde Träume und am nächsten Morgen war sie noch gut sediert. Die zweite Forschung gestern Abend war nicht so erfolgreich, hier war die Forschung mit 2 x 20 mg CL-218,872, mit Abstand von 1,5 Stunden. Nach den ersten 20 mg kaum Wirkung, lediglich etwas entspannt und keine Sedierung zu merken, nach den zweiten 20 mg konnte mein Pflanze zwar schnell einschlafen, wurde aber dieses Mal ständig wach, mindestens 5-6 mal und gefühlt fast kaum geschlafen und morgens sehr müde aufgewacht. Also irgendwie sehr komisch. Ja ich kenne Z-Medikamente, ich habe einmal wegen meiner sehr starken Schlafstörungen als Notfall-Medikament (also nicht für den täglich Gebrauch, da Abhängigkeitsrisiko vorhanden ist) Zolpidem (in Amerika unter Ambien bekannt) verschrieben bekommen und bei mir haben diese nicht gewirkt, wo für diese helfen sollen. Ich habe diese zweimal genommen und bei der Dosierung nach Packungsbeilage von 10 mg, bin ich zwar schnell eingeschlafen aber bin dann nach 3 Stunden wieder aufgewacht und war hellwach und konnte dann gar nicht mehr einschlafen"
"Finde CL-218,872 als Z-Drug sehr lohnenswert. Ähnelt Zolpidem. Bin aufgrund eines Opioid Entzugs um schlafen zu können gegen 20Uhr auf 100mg hoch, je 2 mal 50mg mit gut einer Stunde dazwischen, jedoch mit einer mittleren Benzotoleranz (Kreuztoleranz). Habe dann 3 Stunden schlafen können und hab gegen 1Uhr morgens nochmal 100mg nachgelegt(Wirkung nach gut einer Stunde da). Das hat mich bis 10 Uhr morgens richtig ausgeknockt und hatte einen hangover, wollte gar nicht aufstehen?? Also die Nacht insgesamt 200mg(ich weiß Safe ist anders). Morgens konnte ich leichte Optics feststellen, eine Art Wobbern der Wand sowie anderer Objekte, jedoch keine shadowpeople oder ich habe diese glücklicherweise verschlafen. War aber sehr angenehm der afterglow, jedoch hat mich der Opioidentzug gestresst und ich war psychisch so wie physisch nicht auf dem Höhepunkt, sonst hätte ich wohl noch länger geschlafen. HWZ schwer einzuschätzen Vorallem bei so einer Dosis (denke aber 4-8h). Trotzdem hat es mir beim Entzug sehr geholfen, zumindest was den Schlaf anbelangt. Also eine gute Zolpidem/Zopiclon Alternative. Wirksam ohne Toleranz wohl ab 15-30mg. Gegen 13 Uhr waren auch keine Neben-/Nachwirkungen spürbar, hatte aber auch wieder Opiate am Start. Wirkungsverstärkung war auch keine spürbar."
"Ich habe die CL-218,872 Dosis bereits gestern angepasst und bin von 1 mg auf 2 mg, 3 mg, 5 mg, 8 mg, 10 mg, 13 mg, 15 mg und dann auf 20 mg gestiegen. Ich habe aufgehört, weil es mich nur schläfrig machte und Amnesie verursachte. Ich habe einen Freund, der auf mich aufpasst, ich konnte gehen und mich nicht wie ein Bartard bewegen T0:00 Ich habe 25 mg des Pulvers abgewogen und es oral eingenommen, es ist geschmacklos. Gestern habe ich die Dosierung von 1 mg titriert. T0:25 Ich bin sediert, mir wird schwindelig und meine Augen sind wie die eines Betrunkenen: halb fallend, ich habe keine Probleme wach zu bleiben/zu atmen und der Sauerstoffgehalt im Blut ist immer noch gut. Aber ich spüre keine wirkliche Anxiolyse wie bei Benzos, sie ist weniger ausgeprägt als die prominente sedierende Komponente, könnte aber auch am Opioid oder Mischkonsum liegen. T0:40 Ich füge 20 mg hinzu, ich kann nicht genug darüber sagen, die Wirkung ist zu subtil. Werde Dich auf dem Laufenden halten. T2:00 Selbst bei erhöhter Dosierung nimmt die Sedierung nur zu, die Anxiolyse ist jetzt entweder nicht mehr vorhanden oder führt direkt zu Unruhe, ich fühle mich psychisch nicht so gut. Ich glaube, dass es in höherer Dosierung Angst macht. Ich denke, ich würde es als eine nicht entspannende Atmosphäre beschreiben, es wirkt in niedrigen bis mittleren Dosierungen wirklich sedierend und in hohen Dosierungen im Delirium. Es verursacht auch eine enorme Beeinträchtigung des Gedächtnisses, nicht das typische Benzodiazepin, das ich genommen habe, und weiß nicht, was passiert ist, sondern eher das „Ich kann nicht mehr denken, weil ich das letzte Wort vergessen habe, das ich gedacht habe“, was mir bei Benzodiazepinen noch nie passiert ist. T4:00? Ja, mir geht es ein bisschen besser, seit es nachlässt, mein Arbeitsgedächtnis war so beeinträchtigt, dass ich nicht mehr denken konnte, mein verdammter Gott. T4:30 Das ist das erste Mal seit Monaten, dass ich mich wegen der Scheiße so schlecht gefühlt habe. Es war die Hölle. Ich weine vor Glück, ich wollte nur mehr IC-26 nehmen, um die Situation erträglicher zu machen, aber weil das Medikament (CL-218.872) mich nicht mehr so ??stark beeinträchtigt wie vorher, muss ich keine Opioide nehmen. Ich hatte keine Halluzinationen, hörte keine Stimmen oder hatte Wahnvorstellungen wie den Glauben an Dinge, die nicht real sind. Mein Kurzzeitgedächtnis war völlig verschwunden, es handelt sich nicht um eine ausgewachsene Psychose, die mir unter PCP oder zu vielen Stims passiert ist, sondern eher um mentale Scheiße. Mein Freund versuchte, mit mir zu reden, aber ich konnte nicht wirklich antworten, weil ich immer wieder vergaß, was ich gerade gesagt hatte, und Dinge tat, die nicht logisch waren (in kurzer Zeit mehrmals den Kühlschrank öffnen und dabei das Gleiche betrachten). Ich vergaß, was ich gerade getan hatte und was ich wollte, also wiederholte ich immer wieder den Gang in die Küche, weil ich dachte, ich würde mich an meine Gedanken erinnern), als ich keine Lust mehr hatte zu essen. In der dritten Stunde waren mein Gedächtnis und mein Denken so beeinträchtigt, dass ich vergaß, wie ich es geschafft hatte, ein Kindheitstrauma zu überwinden, und es stundenlang und ohne Ende noch einmal durchleben musste. Wenn ich nicht die Unterstützung eines freundlichen Fremden auf Diskor bekäme, würde ich immer noch leiden . Er sagte, ich verhalte mich seltsam und erinnerte mich daran, nachdem ich immer wieder unlogische Dinge getan hatte. Dies kann als Wahrheitsserum verwendet werden. Ich bin so unglaublich dankbar, dass es vorbei ist"
"20mg CL-218,872 um 22 Uhr Proband A erwies um 22:22 Uhr einen ruhigeren Gemütszustand als vorher auf und vergaß teilweise sein Getränk (Zitronenlimonade). Um 22:38 Uhr war Proband A bereits besser gelaunt, sowie deutlich ruhiger und entspannter im gesamten Gemütszustand. Um 23:02 Uhr erhielt Proband A weitere 20mg CL-218,872. Um 23:28 Uhr berichtete Proband A davon sich schlafen legen zu wollen und klagte über leichte Magenkrämpfe (eventuelle Nebenwirkung). Proband A blieb allerdings noch bis 23:56 Uhr wach, wies eine deutliche Sedierung auf und erweckte den Eindruck vergessen zu haben sich bereits vorher ins Bett legen zu wollen. Proband A vergaß in der Zeit auch seine Nachtmedizin einzunehmen, fühlte sich aber auf Ansprache sehr gut. Keine Verschlechterung der Stimmung sowie seines allgemeinen Gemütszustands, auf Anfrage eine leichte Euphorie und eine egal-Einstellung. Um 00:38 Uhr stand Proband A nochmal auf um seine nächtliche Medizin einzunehmen. Auf Anfrage fühlte sich Proband A wieder fast vollständig Nüchtern. Die aktive Halbwertszeit des CL-218,872 samt Schlafanstoßenden Effektes scheint bis zu einer (1) Stunde zu betragen, jedoch sollte das zu Bett gehen unmittelbar nach der Einnahme erfolgen um auch wirklich einschlafen zu können. Am folgenden Tag erwies sich kein Hang-Over Effekt oder Tagesmüdigkeit. Im ganzen ging diese Forschungsarbeit Zwei Stunden und Achtundreißig Minuten (02:38). Im Sinne des einschlafenden Effektes sollte es unmittelbar vor dem zu Bett gehen eingenommen werden und könnte ich gerade für Schichtarbeiter sehr lohnen."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 25 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

CL-218,872 hat ein Molekulargewicht von 278,24 g pro Mol und seine Bruttoformel ist C13H9F3N4.
Die CAS Number lautet: 66548-69-4. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 98%.

Minimale Bestellmenge: 0,5g für 20 Euro.

CL-218,872

Gewicht	0,5g	1g	5g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

Avizafone, CAS-Nr.: 65617-86-9

(2 S )-2,6-Diamino- N -{[(2-benzoyl-4-chlorphenyl)methylcarbamoyl]methyl}hexanamid

SMILES: Clc1cc(c(N(C(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C)cc1)C(=O)c2ccccc2

Avizafon ist seit März 2024 in der HCl Salz Form im Foche Sortiment.
Foche hatte bereits im November 21 eine Avizafone Eigenproduktion angeboten. Damals war Avizafone noch nicht bekannt und nicht auf dem Markt erhältlich.
Bei einer 10g Eigenproduktion beträgt der Herstellungspreis für ein Gramm mehrere Hundert Euro. Zu hoch, um damit ein Geschäft machen zu können. Das Ziel einer Foche Eigenproduktionen ist es, ein unbekanntes Produkt bekannt zu machen. Bei Avizafone ist der Plan - wie zuvor schon beim Rilmazafone und Bretazenil - aufgegangen:
Foche Kunden hatten 2021 gezeigt, dass das Produkt lohnend ist und haben dadurch einen Stein ins Rollen gebracht, so dass am Ende der Reaktionskette in China eine grosse Produktion stattgefunden hat und der Preis im Jahr 2024 gefallen ist.
Foche Kunden sei Dank!

Avizafone ist eine wasserlösliche Peptid-Prodrug von Diazepam und wird sehr schnell durch Enzyme in der Leber in Diazepam verstoffwechselt. Durch Aminopeptidase wird Avizafone in Lysin und Diazepam hydrolysiert.
Avizafone wurde vom französischen Militär entwickelt, um Krampfanfälle zu beenden, die durch Nervenkampfstoffe verursacht wurden. Avizafone ist wasserlöslich und kann injiziert werden - im Gegensatz zum nicht wasserlöslichen Diazepam.
Bei einer intramuskulären Injektion gelangt die Prodrug Avizafone schneller in den allgemeinen Blutkreislauf als es die Grundsubstanz Diazepem bei oraler Anwendung tut, was bei Vergiftungen durch Nervenkampfstoffe von großem Nutzen ist. Der Zeitverlust durch die Aminopeptidase kann gegenüber dem Zeitgewinn durch die Injektion vernachlässigt werden.
Ein Benzodiazepin allein ist nicht ausreichen, um einer solchen Organofluorphosphat Vergiftung entgegenzuwirken. Es ist notwendig, drei Medikamente gleichzeitig zu verabreichen: einem Anticholinergikum, einem Acetylcholinesterase-Reaktivator und einem Antikonvulsivum (dem Benzodiazepin). Als Beispiel der French Army Auto-Injector mit 2 mg Atropin, 350 mg Pralidoxim und 20 mg Avizafone.

Die aktuelle Avizafone Charge ist ein hell beiges feines Pulver, welches hygroskopisch ist. Wenn man es einige Stunden an der Luft stehen lässt, zieht es Wasser, verschmilzt und wird zu einer Paste. Man sollte Avizafone luftdicht lagern, den ZIP-Beutel mit wenig Luft möglichst lange verschlossen lassen.
Idealerweise sollte der Avizafone-ZIP-Beutel zusammen mit einem Kieselgel-Beutel (Trockenmittel) aufbewahrt werden.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 20 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Avizafone freebase hat ein Molekulargewicht von 430,928 g pro Mol und seine Bruttoformel ist C22H27ClN4O3.
Avizafone HCl hat ein Molekulargewicht von 467,389 g pro Mol und seine Bruttoformel ist C22H27ClN4O3•HCl.
Die CAS Number lautet 65617-86-9. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 98%.

Minimale Bestellmenge: 0,5g für 35 Euro.

Avizafone HCl

Gewicht	0,5g	1g	5g
Euro / g	70	50	40
Euro	35	50	200

Nordazepam Prodrug, CAS-Nr.: 5504-72-3

2-Amino-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)acetamide hydrochloride

SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)NC(=O)CN.Cl

Foche hatte im Sommer 23 vermutet, dass CAS: 5504-72-3 eine Nordazepam Prodrug sei. Ein Beispiel dieser neuen Art von Ringschlüssen gibt es schon, nämlich bei der Alprazolam Prodrug. Nach dem gleichen Prinzip sind eine Vielzahl von Benzo Prodrugs möglich. Die einfachste und somit günstigste Struktur ist die Nordazepam Prodrug. Ob diese überhaupt aktiv ist, wurde dann im September mit einer Sample Aktion von Kunden erforscht. Wegen des positiven Ergebnisses hat Foche eine grössere Menge herstellen lassen und bietet nach langem Warten ab Dezember 23 die Prodrug in der Hydrochlorid Salz Form an.

Foche vermutet, dass die Nordazepam Prodrug bei trockener Lagrung auch monatelang erhalten bleibt. Sprich, der Ring schliesst sich nicht und das Nordazepam entsteht nicht. Wenn man die Nordazepam Prodrug in einem Lösungmittel löst, kann sich der Ring schliessen. Foche vermutet, dass sich das Nordazepam in neutralem oder leicht basischem Wasser bildet. Saures Wasser hingegen lässt die Prodrug intakt und der Ring schliesst sich nicht. Wie es sich bei anderen Lösungsmittel verhält, weiss Foche nicht. Es ist auch nicht bekannt, wie das Lösungsverhalten bei anderen Lösungsmittel ist und hofft auf die Forschungsergebnisse seiner Kunden.

Bei einer Analyse muss beachtet werden, dass man die Nordazepam Prodrug nicht in Wasser oder einem anderen Lösungsmittel löst, welches den Ring schliessen könnte, was ja das Ergebnis verfälschen würde.

Die Nordazepam Prodrug. wurde noch nie in der Medizin erforscht. Es gibt weder Daten zu Menschen- noch zu Tierversuchen. Es stellt eine total unerforschte Substanz dar.

Im Internet findet man folgende Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
" 20mg oral mit hoher benzotoleranz. Wirkung angenehm, also ich hatte vorher das avizafone, das war Müll Wirkung erst nach Stunden und dann nur noch müd, CAS: 5504-72-3 macht schon bei 20mg ein sehr angenehmes gefühl hat was von Bromazepam mit alprazolam und du hauch hyno aber nur minimal. ich hab in ruhe Papierkorb erledigt der mich sonst stark sresst. 3std später ca die gleiche dosis nachgelegt, also mich lässt es dann automatisch zum bett gehen Inc schlafen egal was ich vor habe. Mit dizepam zusammen legt es einen direkt hin also 20mg NorPro + 20mg diz und man hat seine sehr muskelentspannende Wirkung, Die ich selbst bei 60mg diazepam allein nicht hätte. "
" Ich habe mit 20mg angefangen und einen bemerkt, das die angstlösende Wirkung merkbar vertreten ist. Es hat ungefähr eine halbe Stunde gedauert bis die Wirkung eintrat und diese hat auch lange gehalten, bis ich nach 6 Stunden nochmal 10mg nachlegte. Das hat leicht verstärkt aber eher verlängert. Ich würde es empfehlen, da ich auch das Selbstvertrauen bekommen habe die ein oder andere Dame anzuschreiben also enthemmend wirkt es auch gut.   "
" Getestet wurden jeweils 20 mg Nordazepam Prodrug in Kapseln. Wir beide hatten zu diesem Zeitpunkt keine Toleranz. Nach ca 25 min konnten wir beide einen leichten Effekt vermerken. Nach 35 min war der Peak erreicht. Dieser war sehr ähnlich, so gut wie identisch wie mit nordiazepam. 4 h später legten wir uns schlafen. Wir beide schliefen ungewohnt schnell ein. Am nächsten Morgen konnte keine Wirkung mehr festgestellt werden. Wir beide würde diese Substanz als sehr lohnend einstufen. "
" Bewertung Nordazepam Prodrug CAS: 5504-72-3 -Zeitpunkt der einnahme: 11:32 uhr -Zeitpunkt eintritt der wirkung: 12:15 uhr - Beschreibung der wahrnehmbaren Wirkung: Entspannte Grundstimmung sowie etwas stimmungsaufhellend, leicht verpeilt und vergesslich, etwas muskelraxierend - Zeitpunkt wann ca die Wirkung abnimmt: gegen 21 uhr - wann das letzte mal gegessen? Gegen 11 Uhr "
" Ich habe 20mg von der Nordazepam Prodrug genommen und nach 2 Std. nochmal so viel. Es hat eine sehr entspannende, angstlösende und sedierende Wirkung. Es ist auf jeden Fall empfehlenswert. "

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 20 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Die Nordazepam Prodrug hat ein Molekulargewicht von 325,2 g pro mol und seine Bruttoformel ist C15H14Cl2N2O2. Die CAS Number lautet 5504-72-3. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 98%

Minimale Bestellmenge: 0,5g für 20 Euro.

Nordazepam Prodrug

Gewicht	0,5g	1g
Euro / g	40	30
Euro	20	30

Ramelteon, CAS-Nr.: 196597-26-9

(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide

SMILES: CCC(=O)NCC[C@@H]1CCc2ccc3c(c21)CCO3

Ramelteon ist ein dem Melatonin strukturell verwandter Wirkstoff zur Behandlung von Schlaflosigkeit und Schlafstörung. Es wird in den USA unter anderem als "ROZEREM" vermarktet und ist ein Schlafmittel, welches selektiv an die MT1- und MT2-Rezeptoren im suprachiasmatischen Kern (SCN) bindet, anstatt an GABAA-Rezeptoren, wie bei Zolpidem. Ramelteon fördert den Schlaf, indem es auf das körpereigene Melatonin wirkt. Infolgedessen beschleunigen Rozerem-Tabletten den Schlafbeginn und erhöhen die Gesamtschlafdauer.

Ramelteon gilt derzeit als einzigartiges Schlafmittel in seiner Klasse. Es hat keine direkte sedierende Wirkung. Stattdessen verbessern Ramelteon auf natürliche Weise den zirkadianen Rhythmus des Körpers, der dem normalen Schlaf-Wach-Rhythmus zugrunde liegt. Studien haben gezeigt, dass Ramelteon nicht missbraucht werden kann. Es ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Langzeitanwendung zugelassen.
Das für die Bewertung neuer Wirkstoffe zuständige Beratergremium der Europäischen Arzneimittelagentur hat Ende Mai 2008 wegen der geringen Wirksamkeit von Ramelteon die Empfehlung abgegeben, dem Präparat die Zulassung für den EU-Raum zu verweigern. Daraufhin zog der Hersteller den Zulassungsantrag zurück.

Eine 2014 veröffentlichte systematische Übersicht kam zu dem Schluss, dass "Ramelteon im Vergleich zu Placebo bei medizinisch kranken Personen zur Verhinderung von Deliren von Vorteil ist".

Es wurde nicht nachgewiesen, dass Ramelteon eine Abhängigkeit hervorruft und es scheint kein Missbrauchspotenzial aufzuweisen. Ramelteon zeigt keine nennenswerte Bindung an GABAA-Rezeptoren, die mit anxiolytischen, myorelaxanten und amnesischen Wirkungen verbunden sind. Die für GABA-Modulatoren typische Rückzugs- und Rückprall-Schlaflosigkeit ist bei Ramelteon nicht vorhanden.

Sechs Prozent der mit Ramelteon behandelten Patienten haben in klinischen Studien aufgrund eines unerwünschten Ereignisses das Medikament abgesetzt, verglichen mit 2 Prozent der mit Placebo versorgten Patienten. Die häufigsten unerwünschten Nebenwirkungen, die zum Absetzen führten, waren Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit. Die offiziellen Verschreibungsinformationen der USA warnen vor seltenen Fällen von anaphylaktischen Reaktionen, Denkstörungen und Selbstmord bei Patienten mit vorbestehender Depression.

Im Beipackzettel des US Medikaments "ROZEREM" steht:
Die empfohlene Dosis von ROZEREM beträgt 8 mg innerhalb von 30 Minuten nach dem Zubettgehen. Es wird empfohlen, ROZEREM nicht zusammen mit oder unmittelbar nach einer fettreichen Mahlzeit einzunehmen.
Die Gesamtdosis von ROZEREM sollte 8 mg pro Tag nicht überschreiten.
ROZEREM wird bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen. ROZEREM sollte bei Patienten mit mäßiger Leberfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden.
ROZEREM darf nicht in Kombination mit Fluvoxamin angewendet werden. ROZEREM sollte bei Patienten, die andere CYP1A2-Hemmer einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.

Ramelteon hat ein Molekulargewicht von 259,34 g pro Mol und die Bruttoformel lautet C16H21NO2. Die CAS Number ist 196597-26-9. Der Wirkstoffgehalt beträgt mindestens 99,5% (wenn man den Cellulose Mix nicht berücksichtigt).

Foche bietet 8mg Ramelteon Samples (im 1:100 Cellulose Mix) für 4 Euro an. Die minimale Bestellmenge beträgt: 5 x 8mg Samples für 20 Euro

Ramelteon, 8mg_Sample, mind. 5x

Gewicht	8 mg
Euro / mg	0,5
Euro	4

Tianeptin Metabolit MC5, CAS-Nr.: 104732-22-1

7-[(3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino]pentanoic acid S,S-dioxide

SMILES: CN1c2ccccc2C(NCCCCC(O)=O)c2ccc(Cl)cc2S1(=O)=O

Die Foche Eigenproduktion Tianeptin Metabolit MC5 wurde im Mai 22 von Kunden getestet und als lohnend eingestuft. Die zweite Charge des HCL Salzes steht seit Ende April 23 zur Verfügung.
Der Tianeptin Metabolit MC5 unterscheidet sich vom verschreibungspflichtigen Tianeptin durch eine um zwei C Atome verkürzte Seitenkette. Im Körper wird Tianeptin durch β-Oxidation in den Hauptmetaboliten MC5 umgewandelt.

Im Gegensatz zu anderen Antidepressiva wird Tianeptin nicht primär über das Cytochrom-P450-System verstoffwechselt. Stattdessen ist die β-Oxidation der wichtigste Stoffwechselweg der zu den beiden Metaboliten MC5 und MC3 führt. Beide wurden im Plasma bzw. im Urin gefunden. Die Wirkung bzw pharmakologische Aktivität des Hauptmetaboliten MC5 ist mit der von Tianeptin vergleichbar.

Tianeptin ist ein μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist und wird als Antidepressivum in der klinischen Anwendung eingesetzt. Im Gegensatz zu trizyklischen Antidepressiva (TCA) und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI) erhöht Tianeptin die synaptische Aufnahme von Serotonin in Teilen des Gehirns und erhöht die extrazelluläre Dopamin-Konzentration im Nucleus accumbens des Vorderhirns. Daher wurde es in der Vergangenheit im Gegensatz zu den SSRI auch als Serotonin-Wiederaufnahmeverstärker (Serotonin-Reuptake-Enhancer, SRE) bezeichnet. Es ist unklar, wie diese serotonergen und dopaminergen Effekte ausgelöst werden, da Tianeptin selbst keine Affinität zu serotonergen und dopaminergen Rezeptoren hat.
Im Vergleich zu anderen Antidepressiva setzt die therapeutische Wirkung bei einigen depressiven Symptomen (kognitive und Angstsymptome) schneller ein und ist vor allem bei Patienten wirksam, die gegen eine SSRI-Therapie resistent sind. Darüber hinaus verbessert Tiameptin das Lernen und steigert das Langzeitgedächtnis bei Nagetieren, übt bei Labortieren eine vigilanzsteigernde Wirkung aus und verbessert die kognitiven Funktionen bei depressiven Patienten. Weitere Eigenschaften sind Neuroprotektion, antikonvulsive Aktivität, antinozizeptive Wirkung, hemmende Effekte auf das Ethanol-Entzugssyndrom.
Tianeptin wird von den Patienten im Allgemeinen gut vertragen und verursacht im Vergleich zu SSRI und TCAs weniger Nebenwirkungen. In klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Nebenwirkungen: Übelkeit, Verstopfung, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, veränderte Träumerei - deren Häufigkeit mit fortgesetzter Behandlung abnahm.
Tianeptin scheint eine geringere Neigung zu sedierenden, anticholinergen und kardiovaskulären Wirkungen zu haben als klassische TCAs und wurde nur selten mit Hepatoxizität in Verbindung gebracht. Das geringe Auftreten von anticholinergen Wirkungen, Sedierung und Kardiotoxizität macht Tianeptin besonders attraktiv für den Einsatz bei älteren Menschen und bei Patienten mit früherem Alkoholismus.
Tianeptin hat eine große therapeutische Breite. In der Regel wurde eine Überdosierung nur mit geringfügigen vorübergehenden Nebenwirkungen in Verbindung gebracht.

Im Internet findet man folgenden Erfahrungsbericht zum MC5. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar.
"Ich habe mir 180mg Tianeptin Metabolit einverleibt. Der Geschmack ist bitter und unangenehm aber nicht grauenhaft, die Wirkung setzte nach ca. 10min ein und fing mit einem typischen Opioid-Gefühl an, dass Gefühl der Leichtfüßigkeit, Euphorie  und Sorglosigkeit war stärker ausgeprägt, als bei den meisten anderen Opioiden, welche ich bisher konsumiert habe und man merkt, dass es nicht nur als mu-Agonist wirkt. Die Opioid-typische Wirkung war definitiv vorhanden, aber nicht so stark ausgeprägt. In Kürze würde ich die Substanz als sehr guten Stimmungsaufheller mit leichter bis mittelstarker Opioidwirkung beschreiben. Nach 5 Stunden hatte die Wirkung schon deutlich in ihre Intensität nachgelassen. Ich finde die Substanz für mich lohnenswert. "

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 50 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

MC5 hat ein Molekulargewicht von 408,9 g pro mol und seine Bruttoformel ist C19H21ClN2O4S. Die CAS Number lautet 104732-22-1. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 98%.

Minimale Bestellmenge: 0,25 g.

Ein halbes Gramm des HCl Salzes kostet 35 Euro, 0,25g sind für 25 Euro zu haben. Es können auch grössere Mengen bestellt werden, der Grammpreis bleibt bei 70 €/g.

Tianeptin Metabolit MC5

Gewicht	0,25 g	0,5 g
Euro / g	100	70
Euro	25	35

Rilmazafone, als 1:25 Xylit Mix oder in PUR

1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-5-[(glycylamino)methyl]-N,N-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

SMILES: ClC1=C(C(C2=CC(Cl)=CC=C2N3C(CNC(CN)=O)=NC(C(N(C)C)=O)=N3)=O)C=CC=C1
Schmelzpunkt des HCl Salzes 159°C

Foche hatte im September 2020 für eine Rilmazafone Produktion in China bezahlt. Leider wurde die Synthese erst Anfang 2021 gestartet und zog sich länger hin als erwartet. Dann kamen noch Probleme beim Reinigungsprozess hinzu, die Ausbeute war nur 1/40 der erwarteten Menge. Die ersten Samples wurden dann in einer Aktion Ende April 21 von Kunden erfolgreich getestet.
Vom Juli bis August 21 wurde der Hauptteil der Eigensynthese angeboten (zweite Charge), deren Qualität zum Teil von Kunden bemängelt wurde.
Seit Anfang September wurde eine neue Charge aus externer Quelle, also keine Foche Produktion, angeboten. Der Preis hat sich auf 10 Euro pro Gramm des 1:25 Mannitol Mixes halbiert.
Seit Ende November 2021 bietet Foche 2mg Rilmazafone Pellets an. Das Rilmazafone liegt in den Pellets als HCl Salz vor. 10 Stück (Mindesbestellmenge) kosten 20 Euro. Keine Vergünstigungen bei grösseren Mengen, also immer 2 Euro pro Pellet.
Seit Mitte März 22 wird neben den Pellets auch das HCl Salz im 1:25 Mannitol Mix und in Reinform angeboten.
Seit Ende März 22 stehen die Pellets nicht mehr zur Verfügung.
Seit März 23 wird das Rilmazafone nicht mehr mit Mannitol sondern mit Xylit abgemischt. Foche bittet um Rückmeldung, ob Xylit oder Mannitol zum Abmischen verwendet werden soll.
Mitte Oktober 23 hat sich der Preis des 1:25 Mannitol Mixes noch einmal halbiert. Ein Gramm kostet statt 10 nur noch 5 Euro (die Mindestbestellmenge sind jetzt 4g Mix für 20 Euro). Auch der Preis der PUR Form hat sich von 90 Euro auf 50 Euro pro Gramm fast halbiert.

Rilmazafone ist gut in Wasser und gut in 1,2-Propandiol (PropylenGlykol oder PG) löslich. 100mg Rilmazafone PUR können in 100 Tropfen Propylenglykol (3 ml) gelöst werden.

Foche produziert selber neue Substanzen und ist deswegen der einzige RC-Shop weltweit, der Produkte wie 4-Benzylpiperidine, Bretazenil, Rilmazafone, MTTA, N,3-Dimethyl-4-phenylbutan-2-amine anbietet. Nach der kleinen Foche Synthese wurde Rilmazafone später in grösserem Maßstab von einer externen Quelle produziert, es wurde dadurch günstiger.

Rilmazafone ist eine wasserlösliche Benzodiazepin Prodrug, welche in Japan entwickelt wurde und sedierende und hypnotische Eigenschaften hat. Rilmazafone hat selbst keine Wirkungen auf Benzodiazepin-Rezeptoren und fällt nicht unter das NpSG, da es keine Benzodiazepin Grundstruktur enthält. Rilmazafone wird aber, sobald es im Körper ist, durch Aminopeptidase-Enzyme im Dünndarm zu dem aktiven Benzodiazepin Rilmazolam metabolisiert.

Im Internet findet man folgenden Erfahrungsbericht. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
"Rilmazafone ist mit Abstand das beste Benzodiazepin(-derivat) seit dem NpSG Update im Juli 2019, sowie das aktuell beste legale Sedativum in Deutschland. Bretazenil wird aufgrund seines speziellen Wirkungsprofils weiter seine Berechtigung behalten, allerdings ist Rilmazafone die perfekte Alternative für Individuen die auf der Suche nach einer legalen Alternative zu normalen (Triazolo-)Benzodiazepinen sind. Bei den Dosierungen habe ich mich an der site TripSit Factsheeds orientiert, deren Werte sich mit meiner Erfahrung deckt. Zur HWZ kann ich nicht viel sagen, lt. Wikipedia soll diese bei 11h liegen. Die Wirkung ist von gängigen Benzodiazepinen kaum unterscheiden, einziger Unterschied wäre der verlängerte Wirkungseintritt."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 2 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Rilmazafone hat ein Molekulargewicht von 475,33 pro Mol(freebase) und 511,79 (HCl Salz). Seine Bruttoformel ist C21H20Cl2N6O3•HCl. Die CAS Number lautet 99593-25-6.

Rilmazafone 1:25

Gewicht	4 g	10 g
Euro / g	5	3
Euro	20	30

Rilmazafone PUR

Gewicht	1 g
Euro / g	50
Euro	50

1-Ethynylcyclohexanol, CAS-Nr.: 78-27-3

1-ethynylcyclohexan-1-ol

SMILES: C#CC1(CCCCC1)O

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Foche bietet seit Anfang Mai 2021 das feste oder flüssige (Schmelzpunkt 28 - 33 °C) 1-Ethynylcyclohexanol an. Andere Bezeichnungen sind 1-Ethinyl-1-cyclohexanol, ECH oder ECX. Es ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Alkohole, genauer der Alkinole.

Foche hat 2020 und 2021 vier Alkohole angeboten (MPP und 2M2B und EthylPentynol und 1-Ethynylcyclohexanol). Die besten Rückmeldungen gab es zum 1-Ethynylcyclohexanol, so dass Foche in Zukunft nur noch diesen Alkohol anbieten wird.

1-Ethynylcyclohexanol wird zur Synthese von Hypnotika und Sedativa (zum Beispiel Ethinamat) eingesetzt. Des Weiteren werden aus ihm auch Riech- und Duftstoffe hergestellt. Ferner findet er auch vielfältige Anwendung in der Biologie, als auch zur Herstellung von Silikone, Kunststoffen, Polymeren und Fasern. Bei 20 °C weist eine wässrige Lösung der Konzentration 1 g/l einen pH-Wert von 7, eine wässrige Lösung der Konzentration 24,5 g/l einen pH-Wert von 5,1–5,8 auf. 1-Ethinyl-1-cyclohexanol ist eine brennbare, schwer entzündbarer Feststoff aus der Stoffgruppe der Alkohole. Zudem ist er schwer löslich in Wasser (24,5 g/l bei 20 °C).

1-Ethynylcyclohexanol sollte unter 28 °C fest sein. Doch kommt es vereinzelt vor, dass der Inhalt eines 10ml Fläschchens bei Raumtemperatur noch flüssig ist. Es handelt sich dabei um eine Gefrierverzögerung. Bei der Gefrierverzögerung wird Flüssigkeit bis unter den Gefrierpunkt abgekühlt, ohne dass diese erstarrt.
Man kann ein 10ml Fläschchen mit flüssigem Inhalt ins Gefrierffach legen und dort gefrieren lassen. Wenn es dann im Zimmer auf Raumtemperatur erwärmt wird, bleibt der Inhalt fest.

Im Internet findet man folgende Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
"Meiner Meinung nach handelt es sich bei 1-ethynylcyclohexanol um ein durchaus lohnendes Sedativum, welches in seiner unmittelbaren Wirkung und Halbwertszeit ( mit deutlich über 12 Stunden) sehr stark an 2-Methyl-2-Butanol erinnert. Der Geschmack ist jedoch ganz im Gegensatz zum widerwertigem, kampferartigen 2M2B, nur leicht minzig und daher sehr viel angenehmer, während die Potenz von (1-ethynylcyclohexanol) meiner persönlichen Einschätzung nach in etwa doppelt so hoch sein müsste. 1 ml 2M2B entspricht offiziell in seiner Wirkung in etwa 20 ml reinen Ethanols, wohingegen 1 ml 1-ethynylcyclohexanol schätzungsweise 30 ml Ethanol entsprechen dürften. Im Gegensatz zum toxischen Ethanol ist die sedative und euphorische Komponente jedoch noch stärker ausgeprägt, ohne dass dies am nächsten Tag einen Hangover verursachen würde. Ich habe über einen Zeitraum von etwa 3 Stunden insgesamt 4 ml 1-ethynylcyclohexanol konsumiert und habe ähnlich wie beim 2M2B die leichten Effekte noch knapp 24 Stunden später gespürt. Insgesamt lässt sich also festhalten, dass die neue Substanz 1-ethynylcyclohexanol durchaus lohnend ist - vom reinen Effekt subjektiv kaum zu unterscheiden von 2M2B - jedoch deutlich angenehmer im Geschmack, stärker in der Potenz und offenbar auch noch verträglicher für den menschlichen Körper. Diese Substanz hat durchaus Potenzial und würde sich ebenfalls hervorragend dafür eignen, um Alkohol, GBL und Benzoentzüge durch die ausgesprochen lange Halbwertszeit abzufedern oder gar auszuschleichen. "
"Die Verträglichkeit des 1-Ethynylcyclohexanol ist gut - Dosis: >1ml. Initialdosis macht viel aus. Nachlegen scheint nicht so viel zu bringen. Denke so 1,5ml ist optimal für den Anfang bei leichter gaba Toleranz. Wirkung: ist annähernd  eine Mischung aus BDO und Alkohol. Mit mehr Muskel Entspannung als bei Alk und weniger Euphorie als bei BDO. Ziemlich gut angstlösend. Keine zu große Euphorie. Wird auch anstrengender wie bei Alkohol sich auf kleine Texte zu konzentrieren beim lesen (doppelt sehen). Ich denke, am Ende kommt es auf Menge und Preis an. Geschmack ist sehr erträglich, von der Wirkung her lohnenswerte Substanz."
"1-Ethynylcyclohexanol: Gut zu dosieren nach Aufwärmen im Wasserbad. Nach Allergietest und diversen Recherchen 1ml oral. Wirkung war relativ schnell da, ca. 15 Min. Ähnelt Alkohol in Sinne von angeheitert sein. Nach einer Stunden Nachlegen von 1ml. Die Wirkung intensivierte sich deutlich, trotzdem konnte ich keine negativen Wirkungen erkennen, wie sonst bei Alkohol üblich (Schwindel, Koordinationstörungunen, Sprachstörungen). Die sedative Komponente halte ich für geringer als bei echten Benzos, wobei ich bei z-Benzos und ähnlichen auch keine nennenswerte Wirkung bemerke. Als Alkohol"ersatz" auf den ersten Blick geeignet, kein Kater, Kopfschmerzen usw. am nächsten Tag Wirkung vermutlich 6-8 Stunden unter Vorbehalt."
"Ich bin ein Schmerzpatient und habe 1-Ethinylcyclohexanol getestet und muss sagen bei mir fängt die Wirkung bei einem 1ml an, sehr angenehm schmerzstillend und müde machend. Ich schlafe dann ca 4 Stunden durch, obwohl ich unter starken Schmerzen leide. Mann sollt es aber nicht länger als 7 Tage am Stück nehmen. Vorsicht!"
Entheobotanik Forschungsbericht.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 1g oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

1-Ethynylcyclohexanol hat ein Molekulargewicht von 124,183 g pro Mol und seine Bruttoformel ist C8H12O.
Die CAS Number lautet 78-27-3.
Der Wirkstoffgehalt beträgt über 99%.
Die Dichte beträgt 0,976 g/ml. Ein ml ist also etwa ein Gramm schwer.
Schmelzpunkt 30 - 33 Grad Celsius. Wird im warmen Wasserbad flüssig.

1-Ethynylcyclohexanol

Volumen	10 ml
Euro / ml
Euro

Bretazenil / 1:25 Xylit Mix oder PUR, CAS-Nr.: 84379-13-5

tert-butyl-8-bromo-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo(1,5-a)-pyrrolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepine-1-carboxylate

SMILES: O=C(OC(C)(C)C)c1ncn2c4c(C(=O)N3[C@H](c12)CCC3)c(Br)ccc4

Foche hatte für eine Bretazenil Produktion in Indien im Januar 20 bezahlt. Durch Corona und anderen Problemen hat es dann bis Mitte September 20 gedauert, bis das Produkt in der freebase Form im (1:25) Mannitol Mix angeboten werden konnte.
Eine zweite Eigensynthese wurde in China realisiert und wird seit dem 24. März 21 im (1:25) Mannitol Mix angeboten.
Foche bietet seit Mai 22 die dritte Eigensynthese an: wie zuvor im 1:25 Mannitol Mix und neuerdings auch in Reinform: 1g Bretazenil PUR für 150 Euro.
Im November 22 wurde Bretazenil extern eingekauft und nicht mehr von Foche selber hergestellt. Bretazenil kostet seitdem nur noch etwa die Hälfte.
Seit Ende April wird Xylit statt Mannitol verwendet. Foche bittet um Rückmeldung, ob Xylit oder Mannitol zum Abmischen verwendet werden soll.
Mitte Oktober 23 hat sich der Preis der PUR Form von 90 Euro auf 65 Euro pro Gramm erniedrigt.

Bretazenil ist ein Benzodiazepin, welches nicht unter das Strukturverbot des NpSGs fällt. Keine der im NpSG auf Seite 13 beschriebenen sechs Kernstrukturen treffen auf das Bretazenil zu. Keine der für ein Verbot hinreichenden Bedingung ist beim Bretazenil vorhanden.
a) 1,4-Benzodiazepine. Bretazenil ist ein 1,4-Benzodiazepine, fällt aber nicht unter diese Kernstruktur a) weil bei dieser an der Position 4, also am Stickstoff Atom, keine Atome oder Atomgruppen substituiert sein dürfen. Beim Bretazenil liegt aber an Position 4 eine Kohlenwasserstoffgruppe an.
b) 1,5-Benzodiazepine. Bretazenil hat die beiden Stickstoffatome an Position 1 und 4, und nicht an Position 5 und gehört somit nicht zu dieser Kernstruktur.
c) Loprazolam-Abkömmlinge. Bretazenil fällt nicht unter diese Kernstruktur c) weil bei dieser an der Position 4, also am Stickstoff Atom, keine Atome oder Atomgruppen substituiert sein dürfen. Beim Bretazenil liegt aber an Position 4 eine Kohlenwasserstoffgruppe an.
d) Ketazolam-Abkömmlinge. Bretazenil fällt nicht unter diese Kernstruktur d) weil bei dieser an der Position 4, also am Stickstoff Atom, eine Atomgruppe andockt, die einen Ringschluss mit Position 5 eingeht. Beim Bretazenil wird dieser Ring aber mit Position 3 geschlossen.
e) Oxazolam-Abkömmlinge. Bretazenil fällt nicht unter diese Kernstruktur e) weil bei dieser an der Position 4, also am Stickstoff Atom, eine Atomgruppe andockt, die einen Ringschluss mit Position 5 eingeht. Beim Bretazenil wird dieser Ring aber mit Position 3 geschlossen.
f) Chlordiazepoxid-Abkömmlinge. Bretazenil fällt nicht unter diese Kernstruktur f) weil bei dieser an der Position 4, also am Stickstoff Atom, ein Sauerstoff Atom substituiert sein sollte. Beim Bretazenil liegt aber an Position 4 kein Sauerstoff an.
Es gibt noch ein zweites Ausschlusskriterium: Im NpSG sind mehrere Strukturen definiert, wobei eine Struktur als hinreichende Bedingung für ein Verbot vorhanden sein muss. Entweder ist die Position 5 des Benzodiazepin Kerns nicht substituiert oder an Position 5 liegt ein R2 Rest (siehe Seite 16) an, der entweder aus einem Phenyl- oder Pyridyl- oder Cyclohexenylring bestehen darf. Der Rest R2 besteht beim Bretazenil aber aus einem doppelt gebundenen Sauerstoff. Es fehlt also die hinreichende Bedingung (R2 oder kein R2), die das Bretazenil verbieten würde.

Partielle Agonisten von Benzodiazepin-Rezeptoren wie Bretazenil wurden als mögliche Alternative zu vollständigen Agonisten vorgeschlagen, um die Probleme der Toleranz, Abhängigkeit und des Entzugs zu überwinden. Solche unerwünschten Wirkungen scheinen bei Bretazenil weniger ausgeprägt zu sein als bei vollen Agonisten wie Diazepam und Alprazolam. Jedoch ist bei langfristiger Einnahme von Bretazenil immer noch zu erwarten, dass es zu Abhängigkeit und Sucht führt.

Im Internet findet man folgende Berichte:
"Aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit zu den Benzodiazepinen, schien Bretazenil anfangs viel zu versprechen. Auch bei meinen Tests zeigten sich Effekte, die man von den Benzodiazepinen kennt. Bei einer oralen Dosierung von 2-4mg merkte ich eine deutliche angstlösende und entspannende Wirkung, sowie eine leicht sedierende Wirkung. Bei Dosierungen von 4-8mg (oral) wurde die sedierende Komponente spürbar stärker. Allerdings musste ich feststellen, dass sich die sedierende Wirkung nicht beliebig steigern lässt und bei höheren Dosierungen sogar ein deliranter Zustand auftritt. Ab einer Dosierung von 16mg (oral) stellten sich schattenartige Halluzinationen ein, wie ich sie auch von dem Medikament Zolpidem kenne. Mit der Chemie kenne ich mich leider zu wenig aus, aber ich halte es für möglich, dass Bretazenil auf eine ähnliche Weise wie Zolpidem und andere Z-Drugs wirkt, zumal auch strukturelle Ähnlichkeiten (Imidazolgruppen) bestehen."
"Bretazenil ist ein sehr sedierendes und schlafförderndes Mittel. Fühlt sich irgendwie wie eine Mischung zwischen einem Benzodiazepin und einem Opioid an. Sehr entspannend und anxylotisch, sanft euphorisch mit etwas kürzerer Wirkzeit. bei höheren Dosen schläft man aber wirklich sehr schnell weg ;) Mir gefällt die Substanz ganz gut."

In einer Studie an Ratten wurde eine Kreuztoleranz zwischen dem Benzodiazepin-Medikament Chlordiazepoxid und Bretazenil nachgewiesen. In einer Studie an Primaten wurde eine Kreuztoleranz festgestellt, weil Bretazenil in der Lage ist, den vollständigen Agonisten Diazepam bei Diazepam-abhängigen Primaten zu ersetzen, ohne Entzugserscheinungen auszulösen.

In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass Bretazenil als Antagonist wirkt, der Entzugssymptome bei Affen hervorruft, die physisch von dem vollen Agonisten Benzodiazepin Triazolam abhängig sind.

Erste Studien am Menschen deuteten darauf hin, dass die wirksame angstlösende Dosis des Bretazenils (0,5 bis 4 mg) etwa 10% derjenigen des Diazepams ausmacht. Bretazenil ist ein tetracyclischer Imidazocarbonsäureester, der schnell resorbiert wird und eine Halbwertszeit von 2,5 Stunden hat. Die wiederholte Verabreichung von Bretazenil führte zu keiner Veränderung des GABA-Rezeptors bei Alkohol, wie es sonst bei anderen Benzodiazepinen durch Alkohol geschieht. Bretazenil hat ein breiteres Wirkungsspektrum als herkömmliche Benzodiazepine.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 2mg oral (oder 52mg des Mannitol Mixes) angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Bretazenil hat ein Molekulargewicht von 418,28 g pro mol und seine Bruttoformel ist C19H20BrN3O3. Die CAS Number lautet 84379-13-5. Der Wirkstoffgehalt des Reinstoffes beträgt über 98%.
Bretazenil wird im 1 zu 25 Mannitol Mix und in Reinform (PUR) angeboten. Das Gemisch enthält 1/26 = 3,8% Wirkstoff. Dir PUR Form ist mindestens 98% rein.

Ein Gramm des Mixes kostet 10 Euro. Minimale Bestellmenge: 2 g Mix für 20 Euro.
Bretazenil PUR wird nur in ein Gramm Einheiten angeboten:
Minimale Bestellmenge: 1 g PUR für 90 Euro.

Bretazenil (1:25)

Gewicht	2 g	5 g	10 g
Euro / g	10	7	5
Euro	20	35	50

Bretazenil PUR

Gewicht	1 g
Euro / g	65
Euro	65

Glaucin, CAS-Nr.: 50722-32-2

1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline Hydrobromid

SMILES: CN1CCc2cc(c(c-3c2[C@@H]1Cc4c3cc(c(c4)OC)OC)OC)OC

Foche bietet seit Mitte September 2020 dl-Glaucine•HBr als cremefarbiges Pulver an. Mitte März 2021 wird eine bessere porzellanfarbene, fein-kristalline, glitzerige Charge angeboten, die fast geruchslos ist und deren Preis sich um den Faktor drei reduziert hat. Glaucin•HBr wird aus dem gelben Hornmohn (Glaucium Flavum) extrahiert, ist also zu 100% rein pflanzlich.

Glaucin wird in Rumänien, Bulgarien, Russland und anderen osteuropäischen Ländern als Hustenblocker (Antitussivum) verwendet. Das bulgarische Pharmaunternehmen Sopharma verkauft Glaucin in Tablettenform mit einer Einzeldosis von 40 mg (Halbwertszeit von 8 Stunden). Das Medikament kann die Atmung verbessern und bei Asthma helfen.
Tierstudien haben gezeigt, dass Glaucin die Herzfrequenz senken kann.
Glaucin ähnelt wohl in der Wirkung dem Codein.
Glaucin soll für die sedierenden und schmerzstillenden Eigenschaften des natürlich vorkommenden Gelben Hornmohns (Glaucium flavum) verantwortlich sein.
Bei einer Studie wurde berichtet, dass sich helle und farbenfrohe Visualisierungen manifestieren könnten.

Im Internet finden sich folgende Berichte:
"Habe Glaucin Samstag getestet. Dosis war 50-60mg, da ich im Internet was von 20-100mg gelesen hatte. Ich habe aktuell eigentlich keine bestehende Opioid-Toleranz. Konsumform war oral (nasal ist gefährlich, auf keinen Fall!), ich war leicht verkatert vom Vortag noch, aber es hielt sich in Grenzen. Also eine Wirkung war definitiv zu spüren! Schätze so 40-60 Minuten von Konsum zu Peak. (10-15min nach Konsum hab ich ein Brötchen gegessen, ansonsten leerer Magen) Es wirkt auf jeden Fall stimmungsaufhellend, macht gute Laune, entspannt... joar. Also ich bin zufrieden! Man kann auch 2-3 Bier dazu trinken ohne direkt Alkohol-Opiat fertig zu werden. Bin dann rund 4 Stunden nach der Einnahme zu ner Familienfeier gegangen und auch das war ziemlich entspannt und weniger "anstregend" als sonst...."
"Letzte Woche hatte ich dann 70-80mg Glaucin getestet. Die Wirkung war definitiv etwas psychedelisch. Blöderweise habe ich es morgens vor der Arbeit gemacht, und stand dann erstmal leicht überfordert auf der Arbeit. Also vom Kopf her wenig psychedelische Effekte, aber die Optik war definitiv leicht trippig. Des Weiteren konnte ich eine leichte Opioid-typische Übelkeit wahrnemen, welche sich allerdings mit ein paar grünen Tee in den Griff bekommen ließ. Die trippige Wirkung hielt in etwa 2-3 Stunden an."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 40mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

dl-Glaucine HBr hat ein Molekulargewicht von 436,339 g pro mol und seine Bruttoformel ist C21H26BrNO4. Die CAS Number lautet 475-81-0 für das (S) Stereoisomer, 38325-02-9 (R) und 5630-11-5 (±). Der Wirkstoffgehalt beträgt über 99%.

minimale Bestellmenge: 2g

Glaucin

Gewicht	2 g	5 g	10 g	50 g
Euro / g	10	6	5	3
Euro	20	30	50	150

Pagoclone / 1:10 Mannitol Mix oder PUR, CAS-Nr.: 133737-32-3

2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxohexyl)isoindolin-1-one

SMILES: Clc1nc2nc(ccc2cc1)N4C(=O)c3ccccc3C4CC(=O)CCC(C)C

Foche bietet den Angstlöser Pagoclone im 1 zu 10 Mannitol Mix in der freebase Form an. In 11 Gramm Mix sind also 1 Gramm Pagoclone enthalten. 1 / 11 = 9% Wirkstoff. Ein Gramm Mix wurde im April 19 in einer Testphase für 20 Euro angeboten und von den Foche Kunden als lohnend eingestuft.
Es werden zusätzlich zum Mix auch noch 1g Pagoclone PUR Einheiten (in Reinform) angeboten.

chemische Eigenschaften:
Pagoclone ist ein Anxiolytikum aus der Cyclopyrrolon-Familie, das mit bekannteren Arzneimitteln wie dem Schlafmittel Zopiclon verwandt ist. Pagoclone gehört nicht zur Klasse der Benzodiazepine und fällt somit nicht unter die demnächst zu erwartende Erweiterung des NpSGs. Es wurde nie kommerzialisiert.

pharmakologisches Profil:
Pagoclone bindet mit ungefähr gleich hoher Affinität (0,7–9,1 nM) an die Benzodiazepin-Bindungsstelle menschlicher GABAA-Rezeptoren, die entweder eine α1-, α2-, α3- oder α5-Untereinheit enthalten. Es ist ein partieller Agonist an α1-, α2- und α5-haltigen GABAA-Rezeptoren und ein voller Agonist an Rezeptoren, die eine α3-Untereinheit enthalten. Bei Ratten wurde 5'-Hydroxypagoklon als Hauptmetabolit identifiziert. Dieser Metabolit ist im α1-Subtyp wesentlich wirksamer als die Ausgangsverbindung und zeigt eine signifikante anxiolytische Aktivität und Sedierung. Im Gegensatz zu Zopiclon wirkt Pagoclone bei niedrigen Dosen angstlösend und wenig sedierend oder amnestisch.
Der Pharmakologe David Nutt hat Pagoclone als mögliche Grundlage für die Herstellung einer besseren Sozialdroge vorgeschlagen, da es die positiven Auswirkungen von Alkohol wie Entspannung und Geselligkeit hervorruft, ohne jedoch auch die negativen Auswirkungen wie Aggression, Amnesie, Übelkeit und Leberschäden zu verursachen.

Medizin:
Pagoclone wurde als mögliches Medikament gegen Stottern getestet. In einer 8-wöchigen kontrollierten Studie mit 132 Teilnehmern wurden signifikante Verbesserungen der Symptome bei gleichzeitig geringen Nebenwirkungen festgestellt (Magquire, 2010). Ähnlich positive Ergebnisse wurden bei 119 Personen beobachtet, die sich dafür entschieden hatten, die Behandlung während einer einjährigen Open-Label-Verlängerungsperiode fortzusetzen. Bei späteren Untersuchungen mit einer größere Gruppe von Menschen waren die Ergebnisse nicht so signifikant, was zu einem Abbruch der Forschung führte.
Eine Studie mit 16 Patienten mit einer Panikstörung (Agoraphobie oder Platzangst) war positiv (Sandford, 2001). 0,1 mg Pagoclone, dreimal täglich verabreicht, verringerte die Häufigkeit von Panikattacken signifikant, ohne jedoch die anderen Angstgrade zu beeinflussen.

Dosierung:
Pagoclone wirkt bei einer oralen Einnahme von 0,5 – 1 mg (Reinsubstanz - entsprechend 5,5 – 11 mg Mix) angstlösend. Bei 1 - 2 mg oral reinem Pagoclone (entsprechen 11 – 22 mg des Mixes) kommt auch leichte sedierung hinzu. Eine hypnotische Wirkung kommt bis zu einer Dosis von 10 mg (110mg Mix) nicht zustande. Ein Benzdiazepine Effekt kann bei normalen Dosierungen nicht erreicht werden. Die Halbwertszeit ist ziemlich kurz, ca. 4-6 Stunden.

Foche hat Pagoclone im August 20 in China produzieren lassen. Die Ausbeute hatte leider nach dem Reinigungsprozess nur 30 % betragen. Diese erste Charge wurde Anfang September 20 angeboten. Die restlichen 70% wurden nachproduziert. Leider gab es dann Lieferprobleme mit diesem zweiten Teil der Foche Eigenproduktion, so dass diese wieder zurück nach China geschickt wurde. Um diese Versorgungslücke zu überbrücken hat Foche Pagoclone von einem zuverlässigem Anbieter gekauft und bietet diese seit dem 19.09.20 an.
Seit dem 13.11.20 steht der zweite Teil der Pagoclone Foche Eigenproduktion (rosa Charge) zur Verfügung und wird nur für wenige Wochen im 1:10 Mannitol Mix offeriert.
Am 27.11.20 ist eine neue Charge von extern angekommen, die in der PUR Form ähnlich wie die Eigenproduktion aussieht: leicht rosa farbiges sehr flockiges Pulver. Der Preis ab 5g und 10g Mix erniedrigt sich. Diese externe Charge wird seit dem 15.12.20 versendet.

Es hat ein Molekulargewicht von 407,893 g pro mol und seine Bruttoformel ist C23H22ClN3O2. Die CAS Number lautet 133737-32-3. Der Wirkstoffgehalt des Mixes beträgt 9%.

minimale Bestellmenge: 1g Mix

Seit März 24 wird neben dem Mix auch 1g Pagaclone PUR (die Reinform) für 80 Euro angeboten.

Pagoclone (1:10)

Gewicht	1 g	5 g	10 g
Euro / g	20	15	12
Euro	20	75	120

Pagoclone PUR

Gewicht	1 g
Euro / g	80
Euro	80

Gaboxadol, 1:10 Mannitol Mix oder PUR, CAS-Nr.:64603-91-4

4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3(2H)-one

SMILES: O=C1/C2=C(\ON1)CNCC2

Gaboxadol wurde Anfang 21 von einigen Kunden vorgeschlagen. Foche hat die Vorschläge überprüft und es dann in China produzieren lassen und bietet es seit Anfang September 21 im 1:10 Mannitol Mix an. Hier das HNRM Spektrum der Foche Synthese. Gaboxadol liegt in der freebase Form vor.
Seit November 22 wird die zweite Foche Produktion angeboten (2.Charge). Wieder in Form der freien Base. Neben dem 1:10 Mannitol Mix ist auch die Reinform (PUR) erhältlich.

Gaboxadol, auch bekannt als 4,5,6,7-Tetrahydroisoxazolo(5,4-c)pyridin-3-ol (THIP), ist ein Derivat des Alkaloids Muscimol, das erstmals 1977 von dem dänischen Chemiker Povl Krogsgaard-Larsen synthetisiert wurde. In den frühen 1980er Jahren war Gaboxadol Gegenstand einer Reihe von Pilotstudien, in denen seine Wirksamkeit als Analgetikum und Anxiolytikum sowie als Mittel zur Behandlung von Spätdyskinesien, der Huntington-Krankheit, der Alzheimer-Krankheit und Spastizität getestet wurde. Erst 1996 versuchten Forscher, die häufig berichtete sedierende "Nebenwirkung" von Gaboxadol für die Behandlung von Schlaflosigkeit nutzbar zu machen, was zu einer Reihe von klinischen Studien führte, die von Lundbeck und Merck gesponsert wurden. Im März 2007 stellten Merck und Lundbeck die Arbeit an dem Medikament ein und begründeten dies mit Sicherheitsbedenken und dem Scheitern einer Wirksamkeitsstudie. Es wirkt auf das GABA-System, aber auf eine andere Weise als Benzodiazepine, Z-Drugs und Barbiturate. Lundbeck gibt an, dass Gaboxadol auch den Tiefschlaf (Stufe 4) erhöht. Es hat jedoch keine verstärkende Wirkung wie Benzodiazepine.
Im Jahr 2015 verkaufte Lundbeck die Rechte an dem Molekül an Ovid Therapeutics, das es für FXS und das Angelman-Syndrom entwickeln will. Ovid nennt es intern OV101.
In einer Studie wurden 15mg Dosierungen beschrieben.
Eine interessante Studie an Ratten.
Gaboxadol wurde auch auf Youtube erwähnt.
Die letzten klinischen Studien sind ohne weitere Entwicklung beendet worden.
Die Dosierung für Ein- und Durchschlafstörungen beträgt nach folgenden Berichten 10-15 mg und wird als effektiv und als sicher und nach bisherigen Erkenntnissen mit geringen Abhängigkeitspotential beschrieben. Trotzdem ist der Wirkstoff, auch für diese Indikation, nicht weiter entwickelt worden. Es sollen auch halluzinogene Effekte auftreten. Hier drei Erfahrungsberichte bei reddit.

Gaboxadol hat ein Molekulargewicht von 140,142 pro Mol und seine Bruttoformel ist C6H8N2O2. Die CAS Number lautet 64603-91-4. Der Wirkstoffgehalt beztägt 9%.

minimale Bestellmenge des 1:10 Mannitol Mixes: 0,5 g.
Gaboxadol PUR (Reinform) wird in 0,5 Gramm Einheiten für 130 Euro angeboten.

Gaboxadol (1:10)

Gewicht	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	100

Gaboxadol PUR

Gewicht	0,5 g
Euro / g	260
Euro	130

Nitromethaqualone, CAS-Nr.:340-52-3

2-methyl-3-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4(3H)-quinazolinone

SMILES: O=C1C2=CC=CC=C2N=C(N1C3=C(OC)C=C(N(=O)=O)C=C3)C

Nitromethaqualone, auf Deutsch Nitromethaqualon, wurde von Juni bis August 21 in einer Sample Aktion angeboten. Wegen der positiven Rückmeldungen wurde es Ende August endgültig ins Foche Sortiment übernommen. Nitromethaqualon war angeblich schon im Januar 2018 auf dem RC Markt erschienen. Jedoch handelte es sich damals nicht um Nitromethaqualon, sondern um ein synthetisches Cannabinoid, wie spätere Analysen ergaben. Foche bietet die aktuelle Charge, die als gelbes Pulver vorliegt, in der HCl Salz Form an.
Seit Ende Oktober 21 wird eine Nitromethaqualone Charge angeboten, die nicht mehr grell gelb sondern fahl gelb ist. Nach ersten Analysen enthält die neue Charge saure Rückstände, weshalb das Rauchen/Verdampfen des Produkts zu Verletzungen der Lungenschleimhäute führen kann.

In dem englischen Wikipedia Artikel über das Nitromethaqualone wurde in 2021 auf eine Quelle [3] verwiesen, die hier vollständig zu lesen ist. In der alten 2021 Version war von einem Metaboliten des Nitromethaqualones die Rede, der ein Mutagen sein soll. Der Wikipedia Artikel wurde 2022 abgeändert, die Passage über das Mutagen wurde gelöscht.
Der beim Menschen entstehende Metabolit heisst 2-Methoxy-4-Nitroanilin, andere Namen für das gleiche Molekül sind 1-Amino-2-methoxy-4-nitrobenzol  oder 4-Nitro-o-anisidin.
Beim Stoffwechselweg des Nitromethaqualones im Menschen entsteht kein 4-Methoxy-Anilin, wie es zum Teil falsch im Internet behauptet wird, sondern (wie hier nachzulesen ist) das 2-Methoxy-4-Nitroanilin. 2-Methoxy-4-Nitroanilin und 4-Methoxy-Anilin sind zwei verschiedene Moleküle, sie unterscheiden sich durch eine Nitro Gruppe (NO2).
Bei dem Metaboliten 2-Methoxy-4-Nitroanilin wird vermutet, dass es zu Hepatomegalie (Lebervergrösserung) führen kann und unter Verdacht steht, Krebs auszulösen. Über eine mutagene Wirkung des 2-Methoxy-4-nitroanilines ist hier die Rede, wobei man die benötigten grossen Mengen beachten sollte.

Es wird berichtet, dass Nitromethaqualone mit Antihistaminika wie zB Cetirizin gefährlich interagiert. Da es zu lebensbedrohlichen Krampfanfällen kommen kann, sind Kombos (auch mit anderen Medikamenten) tunlichst zu vermeiden.

Im Internet findet man folgende Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
"Diesmal hab ich mir Nitrometaqualone geholt um zu vergleichen wie es im Gegensatz zu SL-164 abschneidet. Und das tat es sehr gut, 10-20mg haben gereicht, um an den ähnlichen Effekt von SL-164 zu kommen. Es war gut, allerdings ging mir die Tatsache nicht aus den Augen, dass es sich hier um ein Mutagen handelt und ich nicht weiß wie stark sich dieser Effekt bei jedem Test auswirken kann oder wird. Es funktioniert zwar recht gut aber man kann nicht leugnen, dass es potenziell krebserregend ist. Ich denke das war auch der Hauptgrund warum die Arbeit an der Substanz damals eingestellt wurde und man nach besseren Alternativen gesucht hat."
"Nach unserer Einschätzung tritt die schädigende Wirkung des Nitrometaqualons - wenn überhaupt - erst bei Dauerkonsum und bei großen Dosen auf. Es wurde ja als Medikament getestet, und dabei wurden keine Schäden festgestellt. Siehe hier. Nur beim Metaboliten hat man isoliert eine Möglichkeit für Schäden festgestellt. Wenn man auf Nummer sicher gehen will, sollte man keine Drogen nehmen, weil selbst bei gängigen Drogen wie MDMA oder Koks die schädigende Wirkung in vielen Studien nachgewiesen ist. "
"Nitromethaqualone ist eine lohnende Substanz. Allerdings ist Nitro wesentlich potenter als MD und SL-164, darauf sollte man achten. Inhalativ, sollte man, bei leichter GABA-Toleranz nicht über 10mg gehen. Habe mal 15mg versucht und bin fast vom Stuhl gekippt. Oral und Nasal sind 25mg gut. Ich würde sagen, die Wirkung von Nitro ist mit Rohypnol zu vergleichen."
"Was die angebliche Gefährlichkeit von Nitromethaqualon anbelangt, so halte ich diese für vernachlässigbar. Zum einen, weil sich der First Pass Metabolismus - welcher nur beim oralen Konsum zur Anwendung kommt - sich durch anderweitige Konsumformen wie zB. Rauchen oder Schnupfen der Substanz umgehen lässt. Falls Kokain unsauber produziert wurde, kann es Syntheserückstände aufweisen, die krebserregend, karzinogen und mutagen sind. Ganz zu schweigen von den bedenklichen Streckstoffen wie beispielsweise Levamisol, welches Lungenödeme verursachen kann. Dennoch wird Kokain und MDMA - welches laut diversen Studien eine enorme Neurotoxizität aufweist, jeden Tag millionenfach rund um den Globus konsumiert. Zum anderen ist Nitromethaqualon bereits in kleinsten Mengen pharmakologisch wirksam, vom Metaboliten entsteht noch weniger, wir reden hier lediglich von wenigen Milligramm. Langzeitschäden gibt es daher aus meiner Sicht nur bei übertriebenem Dauerkonsum."
"Wenn man dem Wikipedia Artikel glauben kann, besteht ein Gefahrenpotenzial für den oralen Konsum bei langfristiger Einnahme von Nitromethaqualon. Man kann dieses Risiko aber minimieren, indem man den First-Pass Effekt (der bei oralem Konsum über die Leber passiert) durch den intranasalen oder inhalativen Konsumweg umgeht. Hierdurch gelangt die Substanz direkt in die Blutbahn, ohne dass hierbei der auf lange Sicht gefährliche Metabolit in der Leber entsteht."
"Ich habe Nitromethaqualon ausgiebig getestet (20mg oral) und kann sagen, dass es sehr lohnend ist und sich nicht giftig anfühlt. Der Vermerk bei Wikipedia ist wieder so ein Todschlag Argument, ohne quantitativen Hintergrund. Es wird auf eine Studie verwiesen, bei dem der Stoffwechsel beim Menschen untersucht wurde. Es entsteht beim Menschen unter anderem die Substanz 2-Methoxy-4-Nitroan, welche aber nicht mutagen sondern krebserregend eingestuft ist. Genauso sind aber viele Stoffe eingestuft, die beim Zigarettenrauchen entstehen. Das steht auch bei Wiki, aber hält die Leute nicht vom Rauchen ab. Kokain und MDMA sind nach den wissenschaftlichen Studien noch viel gefährlicher, man muss nur danach googeln, trotzdem werden diese ohne Ende konsumiert. Was bringen dann diese Studien eigentlich, wenn nicht quantitativ unterschieden wird. Es hängt wie immer von der Menge und der Häufigkeit ab. Beim Nitromethaqualone wurden auch viele Studien durchgeführt, und zwar an Menschen, die bis heute keinen Schaden genommen haben. Und die verunreinigten Straßendrogen, die viele Leute im Deutschland nehmen, sind mit Sicherheit um etliches schädlicher, wenn man mal die Verunreinigungen untersucht - trotzdem werden diese in großen Mengen verkauft und konsumiert. Am besten sollte man nur Medikamente und keine Drogen nehmen, weil die Medikamente den höchsten Anforderungen entsprechen (sehr rein und gut erprobt), da können auch die RCs nicht mithalten."
"Nitromethaqualon ist ausgiebig in den 60er und 70er Jahren als Medikament getestet worden. Es wurde nicht weiter entwickelt, weil die aromatische Nitrogruppe zum entsprechenden Anilin metabolisiert wird, und diese in grossen Mengen, also bei jahrelanger massiver Einnahme das Krebsrisiko erhöhen könnte. In Wikipedia steht fälschlicher Weise dass der Metabolit mutagen wirke. Wieder ein gutes Beispiel, wie man per Wikipedia durch unbelegte Behauptungen eine Substanz für den RC Mark auslöschen kann. Viel besser als es Gesetze tun könnten. Brorphine war auch ein gutes Beispiel hierfür. Ein Satz bei Wikipedia, und schon ist eine Substanz verteufelt. Auf diese Weise wird heute der Krieg gegen Drogen geführt."
"Bei allen Methaqualone Derivaten gibt es einen Anteil von NON Respondern und es treten selten sogar Krampfanfälle auf. Gerade bei Nitromethaqualone und SL-164 ist dieser Anteil hoch. Ob die Krampfanfälle von einer Überdosierung stammen, weil der Konsument nichts merkt und dann weit über der empfohlenen Dosis konsumiert, ist nicht klar. Es könnte aber auch an der Substanzklasse der Methaqualon Derivate selber liegen, so dass eine Verherrlichung wie in dem Film „The Wolf of Wall Street (2013)“ kritisch zu betrachten ist. In dem Film wird Quaalude (Methaqualon) als die super Droge dargestellt, obwohl schon damals bekannt war, dass bei einem grossen Anteil der Konsumenten starke unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Bei Nitromethaqualone ist dem auch so - es sollte mit Vorsicht behandelt werden (nicht über 50mg innerhalb von 24h), da es für bestimmte Personen inaktiv ist und für einen kleinen Anteil (ezwa 10%) sogar gefährlich werden kann, da ab einer Stunde oder am nächsten Tag Krampfanfälle auftreten und in seltenen Fällen sogar bis zu 2-3 Tage lang unerwünschte Nebenwirkungen zu spüren sind.. Ob die seltenen Krampfanfälle wegen der gleichzeitigen Einnahme mit anderen Medikamenten aufgetreten sind, ist unklar."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 20 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Nitromethaqualone hat ein Molekulargewicht von 311,29 pro Mol und seine Bruttoformel ist C16H13N3O4. Die CAS Number lautet 340-52-3. Die Reinheit übersteigt 95%.

Foche hat im Juni 2024 die aktuelle Nitromethaqualon Charge analysieren lassen. Die Identität wurde bestätigt mit einer Reinheit von 95%.

minimale Bestellmenge: 0,5 g

Nitromethaqualone

Gewicht	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

4-MethylPregabalin, CAS-Nr.: 313651-25-1

(3R,4R)-3-aminomethyl-4,5-dimethylhexanoic acid

SMILES: O=C(O)CC(CN)C(C)C(C)C

Foche ist auf der Suche nach einer zuverlässigen Quelle.

Foche verkaufte im November 22 4-MethylPregabalin. Seitdem ist Foche auf der Suche nach einer zuverlässigen Quelle.
Während des Foche Urlaubs im März 23 wurden 4-MethylPregabalin Samples eines neuen Lieferanten versendet. Die Kunden Rückmeldungen waren positiv, es wurde von der Mehrheit der Tester als lohnend eingestuft. Eine Analyse hat ergeben, dass es sich nicht um 4-MethylPregabalin sondern um Pregabalin Lactam handelt. Pregabalin Lactam ist eine Prodrug und wird im Körper in Pregabalin umgewandelt. Foche bittet um Rückmeldungen, ob Pregabalin Lactam ins Sortiment aufgenommen werden soll.

4-Methylpregabalin ist ein von Pfizer entwickeltes und mit Pregabalin verwandtes Medikament, das in ähnlicher Weise als Analgetikum wirkt und bei schwer zu behandelnden "atypischen" Schmerzsyndromen wie neuropathischen Schmerzen wirksam ist. Es ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Gabapentinoide Die Wirksamkeit von Pregabalin und seinem älteren Verwandten Gabapentin bei derartigen Schmerzsyndromen (die in der Regel schlecht auf andere Analgetika ansprechen) hat zu ihrem breiten Einsatz geführt, und diese Arzneimittel haben sich in der Folge auch für viele andere medizinische Anwendungen als nützlich erwiesen, u. a. als Antikonvulsiva, Muskelrelaxantien, Anxiolytika und Stimmungsstabilisatoren.

4-MethylPregabalin ist ein Derivat der γ-Aminobuttersäure (GABA). Es kann auch als strukturverwandt mit L-Leucin aufgefasst werden. Der Wirkmechanismus von 4-MethylPregabalin unterscheidet sich von demjenigen der GABA, denn 4-MethylPregabalin wirkt nicht an den GABA-Rezeptoren, sondern die GABA-ähnliche Wirkung wird über andere Mechanismen hervorgerufen.

4-MethylPregabalin wird aktiv über die Blut-Hirn-Schranke durch das neutrale Aminosäure-Transporterprotein des Systems L transportiert, das normalerweise für den Transport bestimmter Aminosäuren, darunter Leucin, Valin und Isoleucin, zuständig ist.

Zum jetzigen Zeitpunkt ist unklar, ob (3R,4R)-4-Methylpregabalin für die medizinische Anwendung beim Menschen weiterentwickelt wird, da in jüngster Zeit mehrere konkurrierende Arzneimittel aus der gleichen Familie entwickelt wurden, die in den klinischen Studien viel weiter fortgeschritten sind.

Pregabalin wurde 1990 von Richard Bruce Silverman an der Northwestern University in Evanston, Illinois, erfunden. Im Jahr 2004 wurde Pregabalin in der Europäischen Union zur Behandlung der generalisierten Angststörung zugelassen. Pregabalin war 2009 auf Platz 12 der umsatzstärksten patentgeschützten Arzneimittel in Deutschland, mit einem Umsatz von ca. 220 Millionen Euro.
Pregabalin kam im Herbst 2005 für die Behandlung von Epilepsie, diabetischen neuropathischen Schmerzen und postherpetischer Neuralgie unter dem Markennamen Lyrica auf den US-amerikanischen Markt. 4-Methylpregabalin hingegen ist weltweit nirgendwo als Medikament zugelassen.

Im Internet finden sich folgende drei Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar.

4-Methylpregabalin ist ein süßliches wasserlösliches Gabapentinoid welches von Potenz und Wirkungsdauer Pregabalin ähnelt. Es tritt jedoch etwas schneller in Effekt, ist Oral vermutlich nahezu zu 100% Bioverfügbar, und so ist Oral laut dem Probanden die beste ROA. Rektal für geringfügig schnelleren Wirkungseintritt, Aber weniger verlässlich und weniger saloonfähig. 
Es hat ein eher mildes Körperhigh verglichen mit den anderen Gabapentinoiden, das Wirkungsprofil neigt gen Psyche. Es ist äußerst euphorisch in hohen Dosen, vergleichbar mit regulärem Pregabalin, Gabapentin/Phenibut um einiges überlegen. Am meisten differenziert es sich von seinen nicht-nethylierten Geschwister Pregabalin durch seine starke stimulatorische Wirkung, psychisch als auch körperlich.  Der Proband schätzt 4-Methylpregabalin als eine Substanz ein die verglichen mit regulären Pregabalin nicht so gut für Comedowns und anxyolitische Zwecke geeignet ist, aber eher zu funktionalen/sozialen Zwecken.

Ich bin sehr erfahren mit Gabapentionoiden. Die Toleranz ist bei dieser Substanzgruppe sehr individuell und ich empfehle jedem bei 150mg anzufangen und sich langsam hochzudosdieren! Versuch 1:
250mg 4-Methylpregabalin wurden Sublingual eingenommen. Geschmacklich ist es sehr süßlich und könnte glatt mit einigen Süßstoffen verwechselt werden. Nach etwa einer Stunde stellte sich langsam ein Rauschgefühl ein. Die Wirkung lässt sich (in meinen Augen!) am besten mit einer Mischung aus Benzodiazepinen und Opioiden vergleichen. Meine Beine entspannten sich, eine Euphorische und leicht enthemmende Wirkung stellte sich ein welche definitiv stärker als normales Pregabalin ausgeprägt war. Da ich recht ausgelaugt war schlief ich schnell ein. Versuch 2:
300mg 4-Methylpregabalin wurden Sublingual eingenommen. Dieses mal war ich ausgeruht und ausgeschlafen als ich das 4-Methylpregablin zu mir nahm. Kurz bevor ich mir die Dosis einverleibt hatte, habe ich mir einen großen Kaffee gemacht da Koffein und normales Pregabalin eine synergistische Wirkung haben. Etwa 90 Minuten nach der einnahme fing ich an mich euphoriesiert, leicht und "frei" zu fühlen. Meine Ängste verschwanden gänzlich, ich war motiviert und auf eine leichte Art stimuliert. Die Stimulation ist nicht forciert und nur leicht im Hintergrund zu verspüren.

Testproband hat mild ausgeprägte VGCC-Blocker Toleranz, ist hypersensibel und etwas neurotisch. Wahrnehmung von Effekten jeglicher psychopharmaka ist erhöht. 
9:50 - 1mg oral Allergietest
10:20 - 125mg -Methylpregabalin wurden oral eingenommen, Substanz schmeckt äußerst süßlich, Aroma und Konsistenz erinnern an Xylitol 
10:40 - Erste Effekte Machen sich bemerkbar, mildes Herzklopfen, Gefäßerweiterung, mildes Kribbeln in Gesicht und Torse, erheblich schnellerer Wirkungseintritt als bei regulärem Pregabalin, Gabapentin, Phenibut oder F-Phenibut
11:00 - Körperliche Effekte klar spürbar, milde Schmerzlinderung, Muskelentspannung, Motorik in Kiefer/Mund nimmt zu, vergleichbar mit einer niedrigen Dosis Amphetamin.  Psychische Effekte bißher nicht present. 
Es wurden weitere 125mg oral eingenommen. 
12:00 - Körperliche Effekte nehmen mild zu, immer noch recht mild, erheblich schwächer als das Equivalent der Dosis Pregabalin, verglichen mit anderen Gabapentinoiden entspricht das Bodyhigh in etwa 1g Phenibut (ohne Toleranz) oder 600mg Gabapentin, gut gestaggered (zeitlich verteilt für Optimierung der Bioverf.).  Psychische Effekte sind jetzt definitiv spürbar, Laune steigt, mild anxyolitisch, und stimulierend. 
13:00 - Es werden weitere 200mg oral eingenommen, sowie 50mg rektal.
Substanz ist extrem wasserlöslich, 50mg lösen sich in 0.5ml Wasser sofortig und absolut.  Nach 5 Minuten ist der Eintritt der rektalen Dosis differenzierbar.  Laune steigt stetig, körperliche Effekte nehmen weiter zu, was die Schmerzlinderung angeht ist die Substanz nicht methyliertem Pregabalin unterlegen, ebenso ist sie Phenibut und Gabapentin analgesisch unterlegen. 
Sie besitzt allerdings eine subtile physische Euphorie, Dinge fühlen sich besser/kuscheliger an, ähnlich einer starken Dosis Benzodiazepine oder geringer Dosis MDMA, dieser Effekt IST bei 4-Methylpregabalin meines erachtens deutlich ausgeprägter als bei den anderen Gabapentinoiden. 
Muskelentspannung ist bei 4-Methylpregabalin kaum spürbar. 

4-Methylpregabalin fällt in Deutschland unter kein Verbot. Pregabalin ist verschreibungspflichtig und somit in Deutschland nicht frei verkäuflich.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 250 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

4-Methylpregabalin hat ein Molekulargewicht von 173,256 g/mol und die Bruttoformel leutet C9H19NO2.
Reinheit: 98%, CAS: 313651-25-1
Minimale Bestellmenge: 2g für 20 Euro

4-Methylpregabalin

Gewicht	2 g	5 g	10 g	50 g
Euro / g	10	8	7	6
Euro	20	40	70	300

Mexazolam, CAS-Nr.: 31868-18-5

10-chloro-11b-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one

SMILES: Clc1ccccc1C42OCC(N2CC(=O)Nc3c4cc(Cl)cc3)C

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Mexazolam ist ein Benzodiazepin-Derivat und wird in Japan unter den Handelsnamen Melex (Hersteller ist Daiichi Sankyo Co., Ltd.) und Sedoxil vertrieben. Mexazolam wurde zur Behandlung von Angstzuständen erprobt und hat sich bei einer einwöchigen Nachbeobachtung als wirksam zur Linderung von Angstzuständen erwiesen.

Mexazolam wird über den CYP3A4-Stoffwechselweg metabolisiert. HMG-CoA-Reduktase-Hemmer wie Simvastatin, Simvastatinsäure, Lovastatin, Fluvastatin, Atorvastatin und Cerivastatin hemmen den Metabolismus von Mexazolam, nicht aber der HMG-CoA-Reduktase-Hemmer Pravastatin. Seine wichtigsten aktiven Metaboliten sind Chlorodesmethyldiazepam (auch bekannt als Chloronordiazepam oder Delorazepam, Handelsname Dadumir) und Chloroxazepam (auch bekannt als Lorazepam, Handelsname Ativan). Mexazolam wird zur Behandlung von Angst- oder Spannungszuständen, Depressionen, Müdigkeit, Zwanghaftigkeit, Furcht oder bei bestimmten psychosomatischen Erkrankungen (Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür usw.) oral eingenommen.

Die Dosis beträgt bei Erwachsenen 3-mal täglich jeweils 0,5 - 1 mg oral. Für ältere Menschen ist die Tagesdosis auf 1,5 mg begrenzt. Die Dauer der Behandlung sollte 3 Wochen nicht überschreiten. Da Schläfrigkeit verursacht wird, sollte vermieden werden, nach der Einnahme Auto zu fahren, in der Höhe zu arbeiten oder gefährliche Maschinen zu bedienen.

Studien zeigen, dass Mexazolam die psychomotorischen und kognitiven Leistungen nicht beeinträchtigt und das Gedächtnis verbessert.

Mexazolam fällt nicht unters NpSG. Es werden unter 3.Benzodiazepine, 3.1 Kernstruktur, 3.1.e) Oxazolam-Abkömmlinge beschrieben, deren Struktur an der Position R7 mit bestimmten Liganden substituiert werden kann. Zwischen dem Sauerstoff und dem Stickstoff gibt es neben R7 noch eine weitere Position im 5-Eck, die substituiert werden kann. Man könnte diese Position mit R8 benennen. R7 befindet sich näher am Sauerstoff, R8 näher am Stickstoff. Durch dieses Kriterium unterscheiden sich die Positionen R7 von R8. R8 wird im NpSG nicht beschrieben. Jede Erweiterung an R8 nimmt das Molekül aus der Menge der erfassten Moleküle heraus. Bei Mexazolam wurde R8 mit einer Methyl Gruppe substituiert. Mexazolam hat eine andere Struktur als die durchs NpSG beschriebenen Moleküle und ist somit in Deutschland legal, da Mexazolam auch nicht verschreibungspflichtig ist und auch nicht in der Wada-Verbotsliste oder im BtMG gelistet ist.

Im Internet findet man folgende Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
" Ich habe keinen sehr sicheren Test durchgeführt wegen mischkonsum mit Alkohol. Die Wirkung würde ich aber so einordnen wie hier beschrieben. 3mg ist ohne Toleranz eine rauschdosis. Auch mit starker Alkohol Toleranz ist 1mg spürbar. Fühlt sich sehr stark wie ein Pharma benzo an. Sehr angstlösend. Für unerfahrene User sicher auch leicht sedierend. Viel besser als Rilmazafone, das einen ceiling Effekt zu haben scheint. Zur Wirkdauer kann ich nichts sagen. "
" Ich finde Mexazolam lohnend. Die Wirkung entspricht praktisch der von anderen Benzodiazepinen. "
" Das neue Mexazolam ist sehr angenehm und das perfekte Pendant zum bekannten Diazepam (wobei ich hierzu noch weitere Versuche machen muss, aber der erste Eindruck war gut, musste etwa 4 mg nehmen um meine momentane Benzo-Toleranz zu befriedigen. "
" Mexazolam: Hat mir sehr gut gefallen. Die anxiolytische Wirkung war bei 2mg spürbar. 1mg hat mir bei einem Vorstellungsgespräch geholfen. "

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 1 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Mexazolam hat ein Molekulargewicht von 363,24 g pro mol und seine Bruttoformel ist C18H16Cl2N2O2. Die CAS Number lautet 31868-18-5. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 99,5% (wenn man den Cellulose Mix nicht berücksichtigt).

Foche verkauft 20mg Mexazolam Samples (im 1:100 Cellulose Mix) für 20 Euro. Oder vielfaches davon wie zB 60 mg für 60 Euro. Minimale Bestellmenge: 20mg für 20 Euro.

Mexazolam, 20mg oder vielfaches

Gewicht	20 mg
Euro / mg
Euro

Tetrahydrocannabiphorol (THCp) , CAS-Nr.: 54763-99-4

(6aR,10aR)-3-heptyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol

SMILES: CCCCCCCc3cc2OC(C)(C)[C@@H]1CCC(C)=C[C@H]1c2c(O)c3

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Foche verkauft seit Ende September 22 Δ9-Tetrahydrocannabiphorol, auch Δ9-THCp genannt.

Δ9-THCp ähnelt strukturell Δ9-THC, dem Hauptwirkstoff von Cannabis. Einziger Unterschied: Die Pentyl-(5-Kohlenstoff-)Seitenkette wurde zu einer Heptyl-(7-Kohlenstoff-) Kette verlängert. Da es eine längere Seitenkette hat, sind seine cannabinoiden Wirkungen um ein mehrfaches stärker als bei Δ9-THC selbst.

Tetrahydrocannabiphorol (THCp) ist ein starkes Phytocannabinoid, ein CB1- und CB2-Agonist, der als synthetisches Homolog von THC bekannt ist und dessen Δ9 Isomer 2019 zum ersten Mal als Naturprodukt aus Cannabis Sativa isoliert werden konnte.

Es existieren 7 verschiedene Doppelbindungsisomere des THCp (ähnlich wie beim THC), die Δ8-THCp, Δ9-THCp .. usw. genannt werden - je nach dem, wo sich die Doppelbindung befindet.

Die 1. THCp Charge von Foche, die seit Ende September 2022 verkauft wird, hat der Verkäufer MC Nutraceuticals extern analysieren lassen. Es konnten zwei Isomere des THCp nachgewiesen werden:
2,5% Δ8-THCp Isomer
85,7% Δ9-THCp Isomer (in der Abbildung oben zu sehen)
Die 2. THCp Charge wird seit November 2022 angeboten. Es konnten wieder zwei Isomere des THCp nachgewiesen werden:
3,0% Δ8-THCp Isomer
83,2% Δ9-THCp Isomer
CBD, CBN, Δ8-THC, Δ9-THC oder andere Cannabinoide konnten nicht nachgewiesen werden (bzw. der Anteil liegt unter der Nachweisgrenze von 0,01%).

Delta-8-THCp hat eine etwa doppelt so hohe Bindungsaffinität (Ki) am CB1-Rezeptor mit 22nM im Vergleich zu Delta-9-THC mit 41nM oder Delta-8-THC mit 44nM. Delta-9-THCp bindet mit 1,2 nM um ein vielfaches stärker.

THCp ist legal in Deutschland. Cannabinoide werden nicht vom NpSG berücksichtigt. Im Gegensatz zu künstlichen Cannabinoiden, deren Grundstruktur sich stark von den Cannabinoiden unterscheidet und die fast alle durchs NpSG verboten wurden.
Es sind etliche Cannabinoide wie Δ9-THC im BtMG gelistet, aber die um zwei Kohlenstoffe verlängerte Seitenkette des THCp hat eine neue Summenformel zur Folge. THCp müsste schon explizit im BtMG genannt werden, damit es verboten wäre. Der ähnliche Name wie THC hat keinen Einfluss auf ein Verbot.

THCp wird oft in der Kombination mit anderen Cannobinoiden konsumiert - THCp alleine kommt selten vor.

THCp ist farblos und durchsichtig, färbt sich aber an Oberflächen purpur farben. Da es bei Raumtemperatur klebrig und zähflüssig ist, sollte es zur besseren Handhabung entweder tiefgefroren werden oder auf 90°C erwärmt werden, um es zB umfüllen zu können.

THCp hat ein Molekulargewicht von 342,52 g/mol und die Bruttoformel leutet C23H34O2.
Der THCp Anteil (Δ8 und Δ9 Isomere zusammen) beträgt bei der ersten Foche Charge 88%.

THCp

Gewicht	0,5 g
Euro / g
Euro

Hexahydrocannabinol (HHC), CAS-Nr.: 946512-74-9

(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol

SMILES: CCCCCC1=CC(=C2C3CC(CCC3C(OC2=C1)(C)C)C)O

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Hexahydrocannabinol (HHC) ist ein neuartiges Phytocannabinoid, das eine ähnliche Wirkung (80% der Stärke, etwas kürzere Wirkdauer) wie Delta-9-THC hat. Delta-9-THC ist der Hauptwirkstoff von Haschisch oder Marihuana.

Das HHC ist ein Cannabinoid, das sowohl in Cannabis als auch in Hanfpflanzen natürlich vorkommt, wenn THC abgebaut wird. Es ist also kein synthetisches Cannabinoid, kommt jedoch - wie Delta-8-THC und andere Cannabinoide - nur in sehr geringen Mengen in den Cannabis- und Hanfpflanzen vor. Beide angebotenen Cannabinoide wurden auf sichere Weise aus CBD (Cannabidiol) hergestellt. CBD wurde aus natürlichen Hanfpflanzen gewonnen. CBD (Cannabidiol) zählt wie CBN (Cannabinol), THC oder CBG zu den insgesamt 113 Cannabinoiden, die in der Hanfpflanze vorkommen.

Das Cannabinoid HHC wurde von dem Chemiker Roger Adams 1947 an der Illinois Universität entdeckt, als er Delta-9-THC mit Wasserstoff versetzte. Da HHC hydriert wurde, ist die chemische Struktur stabiler als beim herkömmlichen THC.
Oral wird HHC in der Leber zu einer 11-Hydroxy Derivat metabolisiert. HHC kann auch verdampft werden, allerdings kann das Verdampfen nicht das volle Potenzial von HHC ausschöpfen.
HHC enthält keinen Stickstoff (N) und kann deswegen nicht als freie Base vorliegen, kann also auch keine Salze bilden.

Delta-9-THC und Delta-8-THC und andere Delta-THCs sind im BtMG gelistet. HHC und HHC-O-Acetat sind nicht im BtMG gelistet und auch nicht verschreibungspflichtig. Das bekannte CBD (Cannabidiol) ist in der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) gelistet und somit verschreibungspflichtig. Das NpSG verbietet die Stoffklasse der synthetischen Cannabinoide (Noids), die eine andere chemische Grundstruktur aufweisen als THC, CBD oder HHC.

Die Potenz von HHC kann leicht schwanken, weil bei der Herstellung zwei Stereoisomere entstehen, die in unterschiedlichen Anteilen vorliegen können. Der erste Typ ist das 9S-Isomer, das keine CB1- oder andere Endocannabinoid-Rezeptoren beeinflusst. Der zweite Typ ist das 9R-Isomer, welches an CB1-Rezeptoren und andere Endocannabinoid-Rezeptoren bindet. Das 9R-Isomer ist hauptsächlich für die Wirkung verantwortlich.

Die 1. HHC Charge von Foche, die ab Mai 2022 verkauft wurde, hat der Verkäufer MC Nutraceuticals extern analysieren lassen:
45,9% 9R-HHC Isomer
53,4% 9S-HHC Isomer
0,07% CBN (Cannabinol)
also 99,4% der beiden HHC Isomere zusammen. Diese 99% sind auf den Foche Etiketten angegeben, obwohl der Anteil bei zukünfigen Chargen auch anders sein kann.
CBD und THC und andere Cannabinoide konnten nicht nachgewiesen werden (bzw. der Anteil liegt unter der Nachweisgrenze von 0,01%). Die erste Charge wurde auch auf Schadstoffe untersucht.
Bei der 2. HHC Charge (die Foche im August 22 erhalten hat) wurden folgende Cannabinoid Anteile ermittelt:
53,9 % 9R-HHC Isomer
44,0 % 9S-HHC Isomer
CBD, CBN und THC und andere Cannabinoide konnten nicht nachgewiesen werden (bzw. der Anteil liegt unter der Nachweisgrenze von 0,01%).
Bei der 3. HHC Charge (die Foche im November 22 erhalten hat) wurden folgende Cannabinoid Anteile ermittelt:
63,7 % 9R-HHC Isomer
31,0 % 9S-HHC Isomer
Auf den Foche Etiketten ist ein HHC Anteil von 99% angegeben. Bei der zweiten Charge sind 97,9% HHC enthalten. Entscheidend für die Wirkung ist jedoch der 9R-HHC Isomer Anteil, der bei der 2. Charge bei 53,9% liegt. Die erste HHC Charge war mit 45,9% noch schwächer gewesen.

Da HHC natürlicherweise in der Cannabispflanze vorkommt, haben Menschen wahrscheinlich schon seit Jahrhunderten unwissentlich kleine Mengen des HHCs zu sich genommen.

Haschisch enthält 10 – 20% THC, im angebotene Destillat sind 45% des aktiven Isomers 9R-HHC enthalten. HHC ist also um ein vielfaches stärker als Haschisch. Psychische Effekte treten beim aktiven Isomer des HHC bei folgenden Dosierungen auf: 30 µg/kg intravenös, 40 µg/kg bei Rauchinhalation, 100 µg/kg oral. Die orale Dosis einer 80 Kg Person beträgt also 100 µg/kg x 80 Kg = 8 mg. Das entspricht 18 mg HHC. Foche verkauft nicht zum Konsum - eine Einschätzung der Dosis beim Menschen kann bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten von Nutzen sein.
Das dickflüssige HHC wurde im Wasserbad auf 80 Grad erwärmt, um es abfüllen zu können

Im Internet findet man folgenden Erfahrungsbericht:
"Das HHC ist extrem klebrig, habe 3 Mini Kügelchen mit einer Messerspitze aus dem HHC rausgeholt, auf einer mg Waage abgewogen (15-20mg) und dann in einer Pfanne in heissem Öl gelöst und Rührei gemacht. Ich rauche täglich Gras, mache mir manchmal auch ein Rührei (mit 120 -170mg Hasch). Ich weiss daher, dass es total wichtig ist, 3-4 Stunden vor der Einnahme nichts zu essen. Habe auf total leeren Magen das Rührei gegessen. Nach einer Stunde geht die Wirkung los, nach 2 Stunden ist das Maximum erreicht. Unglaublich, dass diese kleine Menge mich breit macht. Ist ähnlich wie Hasch. Ich kann aber noch gut arbeiten, werde die Tage mal 30 mg HHC oral antesten."

Hexahydrocannabinol (HHC) ähnelt bei Raumtemperatur klebrigem Wachs und wird bei 80 Grad dickflüssig wie Honig. HHC hat ein Molekulargewicht von 316,49 g pro Mol und die Bruttoformel ist C21H32O2. Die CAS Number ist 946512-74-9. Der HHC Anteil (9R und 9S Isomer zusammen) beträgt bei der ersten Charge 99%. Das HHC sollte wegen der Klebrigkeit vor der Benutzung im Tiefkühlfach eine Stunde abgekühlt werden.
HHC löst sich in Isopropanol, Aceton oder Propylenglykol

Hexahydrocannabinol (HHC)

Gewicht	20 g	100 g
Euro / g
Euro

HHCO-Acetat, CAS-Nr.: 946512-74-9

(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol

SMILES: CCCCCC1=CC(OC(C)=O)=C2[C@@H]3CC(C)CC[C@H]3C(C)(C)OC2=C1

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Foche bietet neben HHC noch ein Cannabinoid an: HHC-O-Acetat, das auch als HHC-Acetat oder HHCo oder HHC-Oac bezeichnet wird. HHC wurde mit einem Acetat versehen, was es zu einer Prodrug macht. Durch den Zusatz des Acetats wird die Blut-Hirn-Schranke besser überwunden. Danach spalten Enzyme das Acetat ab, das aktive HHC wird gebildet. Wegen der höheren Bioverfügbarkeit ist HHC-O stärker als HHC.
Während HHC in der Regel ziemlich schnell nach dem Verdampfen wirkt, dauert es bei HHC-O zwischen 15 und 30 Minuten, bis die Wirkung einsetzt. HHC-O ist dünnflüssiger als HHC.
Im Internet wird wegen der Todesfälle in Verbindung mit VitaminE-Acetat und E-Zigaretten davon abgeraten, das HHC-O-Acetat zu rauchen. Es gibt aber auch eine Gegenmeinung, da es grunsätzlich nicht gefährlich ist, ein Acetat zu rauchen. Heroin zum Beispiel ist ein Acetat des Morphins und wurde oft geraucht, ohne die Schäden wie beim VitaminE-Acetat zu hinterlassen.

Foche verkauft das 99% HHC Destillat und das 78% HHC-O-Acetat Destillat. Destillate enthalten in der Regel ein dominantes Cannabinoid, aber auch andere Spuren-Cannabinoide. Der Begriff "Destillat" stammt aus der Chemie und bezeichnet den Prozess der Trennung der Komponenten aus einem Flüssigkeitsgemisch durch selektives Sieden und Kondensation.
Die meisten Destillate haben das Aussehen einer flüssigen, ölartigen Substanz. HHC und HHC Acetat können Spuren von Delta-9-THC und CBD und anderen Cannabinoiden enthalten. Diese konnten aber bei der Analyse nicht nachgewiesen werden, der Anteil liegt unter 0,01%. Das BtMG verbietet Stoffe mit mehr als 0,2 % Delta-9-Tetrahydrocannabinol (Delta-9-THC oder andere Delta-THCs).
Bei routinemäßigem Konsum können bei den von Foche angebotenen Destillate bei einem Drogentest (besonders wenn auf das Abbauprodukt THC-COOH untersucht wird) zu einem positiven Ergebnis führen, da Spuren von THC vorhanden sein können, dessen Abbauprodukt THC-COOH sich im Fettgewebe ansammeln kann und dort nur langsam über Monate abgebaut wird.

Die Potenz von HHCO-Acetat kann leicht schwanken, weil bei der Herstellung zwei Stereoisomere entstehen, die in unterschiedlichen Anteilen vorliegen können. Das 9R-Isomer ist viel aktiver als das 9S-Isomer und macht hauptsächlich die Wirkung aus.

Die 1. HHCO-Acetat Charge, die von Foche ab Mai 22 angeboten wurde, zeigte folgendes Analysergebnis:
28,6% 9R-HHCO-Acetat
50,1% 9S-HHCO-Acetat
2,3% CBN (Cannabinol)
13,2 % CBD Acetat
Also 78% der beiden HHC-O-Acetat Isomere zusammen, obwohl der Anteil des aktiven Isomers nur 28,6% 9R-HHCO-Acetat betrug. CBD und THC und andere Cannabinoide konnten nicht nachgewiesen werden (bzw Anteil liegt unter 0,01%).
Der Anteil der beiden 9R und 9S Isomere schwankt von Charge zu Charge. Foche erstellt nicht bei jeder neuen Charge neue Etiketten. Bei diesen ist ein HHCO-Acetat Anteil von 78% angegeben. Der Anteil der beiden HHCO-Acetat Isomere zusammen kann auch andere Werte als 78% annehmen.
Die 2. HHCO-Acetat Charge (hat Foche im August 22 erhalten) besteht aus folgenden Anteilen:
Delta9 THC unter der Nachweisgrenze von 0,01%
CBN 0,314 %
CBN Acetat 18,7 %
9R-HHC 1,11 %
9S-HHC 0,647 %
9R-HHCO Acetat 42,9 %
9S-HHCO Acetat 28,5 %
Total Cannabinoids 92,2
Der HHCO-Acetat Anteil der beiden Isomere zusammen beträgt bei der ab September 22 erhältlichen zweiten Charge 71,4%, der Anteil des aktiven Isomers liegt bei 42,9 %. Die zweite Charge ist also stärker als die erste Charge, die ja nur 28,6 % 9R-HHCO-Acetat aufwies.

HHC-O-Acetat ist bei Raumtemperatur dünnflüssig wie Olivenöl und hat ein Molekulargewicht von 358,51 g/mol und die Bruttoformel leutet C21H31O2 • C2H3O. Der HHC-O-Acetat Anteil (9R und 9S Isomer zusammen) beträgt beider ersten Charge 78%.
HHCO-Acetat ist in Isopropanol, MCT Öl und Lecithin löslich.

HHCO-Acetat

Gewicht	4 g
Euro / g
Euro

Tetrahydrocannabivarin (THCv) , CAS-Nr.: 31262-37-0

6,6,9-Trimethyl-3-propyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol

SMILES: CCCC1=CC2=C(C3C=C(CCC3C(O2)(C)C)C)C(=C1)O

ausverkauft

Foche verkauft seit Mitte September Tetrahydrocannabivarin, mit THCv abgekürzt.

THCv ist ein Homolog von Tetrahydrocannabinol (THC) mit einer Propyl- (3-Kohlenstoff-) Seitenkette anstelle einer Pentyl- (5-Kohlenstoff-) Gruppe, wodurch es ganz andere Wirkungen als THC entfaltet.

THCv ist in natürlichen zentralasiatischen und südafrikanischen Cannabissorten enthalten. Pflanzen mit erhöhten Gehalten an Propylcannabinoiden (einschließlich THCv) wurden in Cannabis indica Lam. Pflanzen aus China, Indien, Nepal, Thailand, Afghanistan und Pakistan sowie dem südlichen und westlichen Afrika gefunden. Es wurde über THCv-Gehalte von bis zu 53,7 % der gesamten Cannabinoide berichtet.

Es existieren 7 verschiedene Doppelbindungsisomere des THCv (ähnlich wie beim THC), die Δ8-THCv, Δ9-THCv, .. usw. genannt werden - je nach dem, wo sich die Doppelbindung befindet. Das Δ8-THCv wird auch O-4395 genannt.

Analog zum THC wirken Δ8-THCv und Δ9-THCv verschieden, beide Formen sind aktiv.
Die 1. THCv Charge von Foche, die seit Mitte September 2022 verkauft wird, hat der Verkäufer MC Nutraceuticals extern analysieren lassen. Es konnten zwei Cannabinoide nachgewiesen werden:
3,4% Δ8-THCv Isomer
93,5% Δ9-THCV Isomer
CBD, CBN, Δ8-THC, Δ9-THC oder andere Cannabinoide konnten nicht nachgewiesen werden (bzw. der Anteil liegt unter der Nachweisgrenze von 0,01%).

THCv ist legal in Deutschland. Cannabinoide werden nicht vom NpSG berücksichtigt. Im Gegensatz zu künstlichen Cannabinoiden, deren Grundstruktur sich stark von den Cannabinoiden unterscheidet und die fast allle durchs NpSG verboten wurden.
Es sind etliche Cannabinoide wie Δ9-THC im BtMG gelistet, aber die um zwei Kohlenstoffe verkürzte Seitenkette des THCv hat eine neue Summenformel zur Folge. THCv müsste schon explizit im BtMG genannt werden, damit es verboten wäre. Der ähnliche Name wie THC hat keinen Einfluss auf ein Verbot.

THCv ist ein Cannabinoidrezeptor-Typ-1-Antagonist oder - in höheren Dosen - ein CB1-Rezeptor-Agonist und Cannabinoidrezeptor-Typ-2-Teilagonist. Δ8-THCv hat sich auch als CB1-Antagonist erwiesen. THCv ist ein Antagonist von THC an den CB1-Rezeptoren und schwächt bzw ändert die psychoaktiven Wirkungen von THC.

THCv wird oft in der Kombination mit anderen Cannobinoiden konsumiert - THCv alleine kommt selten vor.

THCv ist ein neues potenzielles Mittel zur Behandlung der durch Fettleibigkeit bedingten Glukoseintoleranz durch Senkung des Blutzuckerspiegels. GW Pharmaceuticals untersucht pflanzliches THCv (GWP42004) bei Typ-2-Diabetes.

Der CB1-Agonist THC steigert den Appetit. THCv hingegen scheint als CB1-Antagonist den Appetit zu reduzieren.

THCv ist bei Raumtemperatur fest und bei 90°C dickflüssig. Es ist viel einfacher als das klebrige HHC zu handhaben.

THCv hat ein Molekulargewicht von 286,42 g/mol und die Bruttoformel leutet C19H26O2.
Der THCv Anteil (Δ8 und Δ9 Isomere zusammen) beträgt bei der ersten Charge 97%.

Es werden nur 1g Sampels für 50 Euro angeboten. Keine Vergünstigungen bei grösseren Mengen.

THCv

Gewicht	1 g
Euro / g	50
Euro	50

Gidazepam, CAS-Nr.: 129186-29-4

2-(9-Bromo-3-oxo-6-phenyl-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-2-yl)acetohydrazide

SMILES: BrC1=CC2=C(C=C1)N(CC(NN)=O)C(CN=C2C3=CC=CC=C3)=O

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Foche bietet Gidazepam seit Anfang September 22 in der freebase Form an.
Wegen des nahenden Verbots durch das NpSG hat sich der Gramm Preis ab März 24 von 30 auf 20 Euro erniedrigt.

Gidazepam, auch bekannt als Hydazepam oder Hidazepam, ist ein in der Sowjetunion entwickeltes atypisches Benzodiazepin Derivat und wird als Mittel gegen Angstzustände eingesetzt. Es hat eine aktivierende, antidepressive und selektive anxiolytische Wirkung.

Gidazemap interagiert mit den Benzodiazepin Rezeptoren, erhöht die Empfindlichkeit der GABA-Rezeptoren gegenüber dem Mediator und verstärkt die hemmende Wirkung von GABA im zentralen Nervensystem. Es gibt Hinweise auf eine positive Wirkung auf das Herz-Kreislauf System von Patienten mit einer neurologischen Erkrankung und bei gesunden Menschen in Stresssituationen.
Gidazepam wird zur Behandlung der vegetativen Labilität, Logoneurose, Migräne sowie Alkoholismus und bei neurotischen Zuständen angewendet.
Zahlreiche Studien mit Gidazepam wurden an Menschen durchgeführt.

Gidazepam ist ein Prodrug seines aktiven Metaboliten 7-Brom-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2-on (Desalkylgidazepam oder Brom-Nordazepam). Die angstlösende Wirkung tritt erst mehrere Stunden nach der Einnahme ein, da der aktive Metabolit Brom-Nordazepam erst in der Leber erzeugt wird.

Desalkylgidazepam oder Brom-Nordazepam.

Gidazemap wird im NpSG unter 3.1 als a) 1,4-Benzodiazepine eingestuft, wobei X mit Sauerstoff substituiert ist. Für das Verbot sind für den Rest R5, der am ersten Stickstoff anliegt, nur folgende Atomgruppen erlaubt: Wasserstoff, Methyl-, Ethyl-, (N,N-Dimethylamino)methyl-, (N,N-Diethylamino)methyl-, (N,N-Dimethylamino)ethyl-, (N,N-Diethylamino)ethyl-, (Cyclopropyl)methyl-, (Trifluormethyl)methyl- und Prop-2-in-1-yl-Gruppen. Beim Gidazepam liegt an der R5 Position eine Acetohydrazide (Acetylhydrazine) Gruppe an, die in der obigen Liste fehlt. Gidazemap fällt somit nicht unters NpSG.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 50 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.
Gidazepam hat eine hohe Bioaktivität. Es dringt in die Nieren, das Fettgewebe und die Leber ein. Die Halbwertszeit beträgt 86 Stunden; die durchschnittliche Verweildauer beträgt 127 Stunden.

Gidazepam hat ein Molekulargewicht von 387,2 g pro mol und seine Bruttoformel ist C17H15BrN4O2. Die CAS Number lautet 129186-29-4. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 98%.

Gidazepam

Gewicht	1 g	5 g
Euro / g
Euro

Zolpidem Derivat, 1:10 Mannitol Mix, CAS-Nr.: ---

N-ethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide

SMILES: CCNC(=O)Cc1c(nc2ccc(C)cn12)-c1ccc(C)cc1

ausverkauft, wird nicht weiter angeboten

N-Ethyl-Zolpidem ist ein Zolpidem Derivat. Der 1:10 Mannitol Mix wurde in einer Sample Aktion vom 24.03.21 bis 18.05.21 angeboten und von Kunden als lohnend eingestuft. N-Ethyl-Zolpidem wurde dann Mitte Juni 21 ins Foche Sortiment übernommen und wird seitdem verkauft. Leider ist dann Mitte Juli 21 eine grosse Charge aus dem Lager verschwunden, so dass das Zolpidem Derivat erst wieder Anfang September von Foche angeboten werden konnte.

Im Internet findet man folgende Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
"Tolle Substanz, wie ich finde. Wenig Missbrauchspotenzial, dafür aber situationsgebunden sehr nützlich, nach meiner Einschätzung. Habe das Original nie ausprobiert, aber 5mg haben mich angenehm in den Schlaf gleiten lassen. Beruhigende Wirkkomponente ist jener vom Bretazenil ähnlich, stärker als jene vom Pagoclone. Höhere Dosierungen habe ich in meinen Versuchen nicht ausprobiert aufgrund des Mangels an Informationen und Erfahrungsberichten zu der Substanz."
"Es ist top von der Wirkung. 5-10mg wirken ähnlich wie die Muttersubstanz aber sehr viel angenehmer. Ich mag Z-Drugs normal nicht sonderlich aber diese Substanz und Zaleplon sind wirklich sehr gut."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 5 mg oral (entspricht 55mg 1:10 Mannitol Mix) angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Das Zolpidem Derivat hat ein Molekulargewicht von 307,397 g pro Mol und seine Bruttoformel ist C19H21N3O. Eine CAS Number wurde noch nicht zugeordnet. Der Wirkstoff Gehalt beträgt 9%.

minimale Bestellmenge: 0,5 g

Zolpidem Derivat 1:10

Gewicht	0,5 g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

MD, CAS-Nr.: 5260-41-3

2-ethyl-3-phenylquinazolin-4-one

SMILES: CCc1nc2ccccc2c(=O)n1-c1ccccc1

ausverkauft

Dieses Methaqualone Derivat (MD) wurde Ende Juni 20 von Foche Kunden getestet und als lohnend eingestuft. Foche hat das MD Ende Juli 20 ins Sortiment übernommen. MD (2-Ethyl-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone), auch Ephinazon genannt, ist dem Methaqualon sehr ähnlich.

Im Internet findet man folgende Berichte:
"Habe zuerst 50mg Ephinazon-Freebase geraucht (direkter Flammenkontakt). Geschmacklich besser als erwartet, lässt sich gut rauchen. Sedierende Effekte fluten innerhalb kurzer Zeit an; leichter Druck auf den schläfen. Körperliche Entspannung spürbar, wenn auch subtil. Psychisch leichte Euphorie, eher zufriedene Gelassenheit. Erinnert mich an eine Mischung aus Benzodiazepinen und Kratom. Wirkung verflog jedoch auch recht schnell. Insgesamt ca 15min, das Runterkommen ist aber auch nicht so Abrupt, wie es bei anderen Freebasen der Fall ist (könnte aber auch daran liegen das MD kein Stimulanz ist)."
"Geraucht immer so 30-70mg. Wirkung war sehr angenehm, ähnlich einer höheren Dosis Benzodiazepine. Subjektiv konnte Ich aber nicht zwischen der Wirkung von Ephinazon und Benzodiazepinen differentieren. Da man ja schon verhältnismäßig viel Wirkstoff braucht, um eine Wirkung zu erzielen, ist es jedoch ein sehr teurer Spaß, der nur ab und an möglich ist. Im Großen und ganzen jedoch ein sehr angenehmer Wirkstoff. "

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 200-300 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

MD hat ein Molekulargewicht von 319,185 g pro mol und seine Bruttoformel ist C16H14N2O. Die CAS Number ist 5260-41-3. Der Wirkstoffgehalt beträgt mindestens 98%.

minimale Bestellmenge: 0,5g

MD

Gewicht	0,5g	1 g	5 g
Euro / g	40	30	25
Euro	20	30	125

MPP, CAS-Nr.: 78-26-2

2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol

ausverkauft, wird nicht weiter angeboten

Foche bietet seit Anfang Dezember 2020 das feste 2-Methyl-2-propyl-1,3-propanediol, auch MPP gennant, als weisses kristallines Pulver an.

2-Methyl-2-propyl-1,3-propandiol (MPP) ist ein einfaches Alkyldiol, das sedierende, krampflösende und muskelentspannende Wirkungen hat. Es ist sowohl ein synthetischer Precursor als auch ein aktiver Metabolit der Beruhigungsmittel Meprobamat und Carisoprodol sowie anderer Derivate.

Im Internet findet man folgende Erfahrungsberichte. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
"Ich fand das MPP gut. Allerdings musste man, ähnlich zu Meprobamat, recht hohe Dosen nehmen um eine gute Wirkung zu erzielen. "
"Ich hab das MPP bereits ein paar Mal probiert. Einzeln ist die Substanz aber nicht wirklich lohnenswert und zumindest ich habe so gut wie keine Wirkung verspürt. Über 80mg bin ich nicht hinaus in meiner Dosierung, kann theoretisch sein, dass sich darüber doch noch etwas tut.  Was ich aber festgestellt habe, dass das MPP sehr gut als "enhancer" für andere Substanzen fungieren kann. Zum Beispiel wird die Wirkung von Opioiden und anderen Sedativa dadurch für mich verstärkt sowie angenehmer. Vor allem eine Entspannung der Muskeln konnte ich vermerken, die prima mit Downern synergiert. Nur im Monokonsum ist MPP meiner Meinung nach nicht wirklich interessant. "
"MPP lohnt sich, es ist ein gutes Muskelrelaxan. Ein Nobrainer. Wenn man zu viel nimmt, kann es dicke Tränensäcke geben."
"Das war eine erste Erfahrung mit einem Wirkstoff dieser Art. Daher kann ich leider keinen Vergleich zu Carisoprodol ziehen. Nach meiner Einschätzung, sind die Exprimente mit MPP aber doch ganz zurfriedenstellend und interessante Effekte sind wahrzunehmen."
"MPP hat für mich eine leichte muskelrelaxierende und entspannende Wirkung. Diese Wirkung ist bei mir allerdings eher subtil und nicht mit der anderer Sedativa, wie beispielsweise Benzodiazepine, vergleichbar."
"Das MPP wurde bisher nur zweimal in geringer Dosierung getestet (100mg), da mir die Substanz weniger zusagt. Die Wirkung scheint positiv und vielversprechend (leichte Beruhigung, Entspannung, angenehmes Körpergefühl), jedoch traten am nächsten Tag Nachwirkungen auf (allgemeines Unwohlsein, Verdauungsprobleme).  Die Substanz hat einen starken Geruch gehabt, weshalb sie jetzt einige Zeit zum auslüften geöffnet auslag. Ein dritter Versuch wird bald unternommen um festzustellen, ob nach dem Ausdünsten noch die selben Nebenwirkungen auftreten oder es wirklich an der Substanz selbst lag. - Fazit: Positive Wirkung, aber Unwohlsein und Verdauunngsprobleme am Tag danach, deshalb für mich nicht als lohnend eingestuft."
"Zum MPP: Ich habe nie sehr viel auf einmal probiert, weshalb ich es schwer einschätzen kann. Die Wirkung ist schon lohnend und denke in grosser Dosis auch sehr berauschend. Ausserdem gut zum pushen von Opis."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 100mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

MPP hat ein Molekulargewicht von 132,203 g pro Mol und seine Bruttoformel ist C7H16O2. Die CAS Number lautet 78-26-2. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 98%.

SL-164, CAS-Nr.: 3476-88-8

5-chloro-3-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methylquinazolin-4-one

SMILES: ClC1=CC(C)=C(N2C(C)=NC3=CC=CC(Cl)=C3C2=O)C=C1

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Foche bietet SL-164 • HCl, auch als 2-Methyl-3-(2'-methyl-4'-chlorophenyl)-5-chloro-4(3H)-quinazolinone bezeichnet, als Hydrochlorid Salz in Reinform an. SL-164 wurde im Juni 19 in einer Testphase an ausgewähle Kunden umsonst abgegeben und als lohnend eingestuft. SL-164 hat ähnliche sedierende, hypnotische und krampflösende Eigenschaften wie Methaqualon, wurde jedoch nie für die klinische Anwendung vermarktet.

Es gibt nicht viele wissenschaftliche Quellen zum SL-164. Hier eine sehr alte Publikation, in der das SL-164 an Versuchstieren gestest wurde.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 100-150 mg oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Man findet im Internet Warnungen zum SL-164: "NICHT nachlegen, die Wirkung ist unterschwellig. Über 200mg SL-164 an einem Abend ist gefährlich"

SL-164 hat ein Molekulargewicht von 319,185 g pro mol (freebase) und seine Bruttoformel ist C16H12Cl2N2O. Die CAS Number lautet 3476-88-8. Der Wirkstoffgehalt beträgt mindesten 98%.

minimale Bestellmenge: 1g

SL-164

Gewicht	1 g	5 g	10 g
Euro / g	20	15	12
Euro	20	75	120

Centalun, CAS-Nr.:2033-94-5

3-Methyl-3,4-dihydroxy-4-phenyl-butin-1

ausverkauft, wird nicht erneut hergestellt

Da Centalun (2-methyl-1-phenylbut-3-yne-1,2-diol oder 3-Methyl-3,4-dihydroxy-4-phenyl-1-butyne) nicht auf dem RC-Markt verfügbar war, hat Foche Centalun im Juni 21 in China produzieren lassen. Wie immer bei kleinen Produktionen verkauft Foche das Produkt weit unter den Herstellungskosten. Foche bietet das Hypnotikum oder Sedativum Centalun seit Ende Juni 21 in der flüssigen freebase Version an. Centalun gibt es nur exklusiv bei Foche.

Das Zeitalter der Narkose begann 1844, als der Zahnarzt H. Wells mit der Anwendung von Lachgas (Distickstoffoxid) schmerzfrei Zähne zog. 1846 wurde zum gleichen Zweck Äther als Narkosemittel eingeführt, 1847 folgte Chloroform. Mit solchen Narkosemitteln werden Teile des Zentralnervensystems gelähmt: die Schmerzempfindung, das Bewusstsein, die Abwehrreflexe und zumeist auch die Muskelspannung.
Die Mittel werden unterschieden nach der Art der Anwendung: Es gibt Inhalationsanästhetika und Injektionsanästhetika. Während zu Beginn des 20. Jahrhunderts äthersüchtige Schwestern oder Ärzte beschrieben wurden, haben sich die Narkosen in der heutigen Zeit so sehr verändert, dass Rauscherfahrungen kaum mehr möglich sind: Die geschlossenen Systeme, mit denen narkotisiert wird, lassen ein Kennenlernen der Wirkungen von Narkosemitteln kaum noch zu.
Übrig geblieben ist allerdings das Schnüffeln von Gasen, die früher als Narkosemittel Verwendung fanden. Lachgas wird noch manchmal genutzt, ebenso wie Amylnitrit oder Chorethyl. Beim Einatmen der Lösungsmitteldämpfe entsprechen die Wirkungen dem Verlauf der Narkosestadien: Zunächst lässt die Schmerzempfindlichkeit nach (Analgesiestadium, Stadium I), dann setzt eine Reflexsteigerung sowie eine Steigerung des Blutdrucks und der Herzfrequenz (Exzitationsstadium, Stadium II) ein. Daran schließt sich das Toleranzstadium an (Stadium III), in dem die Reflexe abgeschwächt, die Atmung regelmäßig und der Kreislauf stabil sind. Im folgenden Asphyxiestadium (Stadium IV) werden die vegetativen Zentren gelähmt, ohne künstliche Beatmung würde innerhalb weniger Minuten der Tod eintreten.
Beim Schnüffeln werden offensichtlich die Stadien II und III angestrebt. Der Rausch mit Schnüffelstoffen kann aber auch tödlich enden, wenn das Stadium IV erreicht wird. Schnüffelstoffe sind in vielen Klebern und Farben enthalten, die Verfügbarkeit ist daher allgegenwärtig. Zu erwähnen ist in diesem Zusammenhang noch das Amylnitrit ("Poppers"), das oftmals zusammen mit Marihuana als Mittel zur Steigerung der sexuellen Erlebnisfähigkeit eingesetzt wird.

Inwieweit das flüssige Centalun nun ein Hypnotika ist, oder als Sedativa eingestuft werden kann, weiss Foche nicht. Folgende wissenschaftliche Veröffentlichung hat es als Sedativum getestet, im Vergleich zum Phenobarbital. 750 mg Centalun oral scheinen ähnliche sedative Effekte wie 90 mg Phenobarbital zu haben. Centalun wurde in dem Paper wohl in der festen Salz Form verwendet. Die Dichte des flüssigen Centaluns in der von Foche angebotenen freebase Version ist 1,2±0.1 g/cm3. 1,2 g oder 1200 mg Centalun sind in einem cm3 oder in einem ml enthalten. Die freie Base ist noch einmal 15 - 40% stärker als die Salz Form, je nachdem, welche Salzform verwendet wird. Mit anderen Worten, 750mg der Salz Form entsprechen 530 – 650 mg freebase oder 0,4 – 0,55 ml des flüssigen Centaluns.

Im Internet findet man folgenden Erfahrungsbericht. Foche verkauft nicht zum Konsum, wie in der AGB nachzulesen ist. Bei bestimmten Pflanzen und Tierexperimenten stellt das Wissen einer Aktivität beim Menschen eine wichtige Grundlage dar:
"Ich hab mich über die letzten Abende hinweg langsam an das Centalun ran getastet und die Dosis vorsichtig erhöht. Ich habe von einer Löslichkeit in Wasser gelesen und habe somit 1ml Centalun mit 1l Wasser gemischt. Habe lieber viel Wasser genommen, da ich keine Informationen über den ph-Wert der Substanz finden konnte. Der Geschmack war neutral, hatte nur einen speziellen chemischen Geruch. Ab einer Menge von 0,2ml Centalun ist die sedierende Wirkung deutlich spürbar, man kann sich aber noch wach halten. Würde die Halbwertszeit als relativ kurz einordnen, vielleicht zwischen 1-3 Stunden. Fällt mir aber schwer das eindeutig festzuhalten. Habe gestern bei meinem letzten Test noch einmal 0,35 ml vom Centalun genommen. Da hat es schon stark hypnotisch gewirkt. Ein wohliges Gefühl. Bin sehr gut eingeschlafen und die Nacht war sehr erholsam. Eine ausgeprägte Muskelrelaxion habe ich nicht wahrnehmen können; auch keine starke anxiolytische Wirkung, wie man sie von Benzodiazepinen kennt. Ich habe mich aber ohnehin sehr ruhig und entspannt gefühlt, würde somit eine angstlösende Wirkung, wenn man sich unruhig fühlt, nicht ausschließen wollen. Nebenwirkungen während und nach dem Konsum konnte ich keine feststellen. Keine Amnesie, keine motorischen Störungen usw. Was mir aber schon bei einer Dosierung von 0,2ml aufgefallen ist, ist das die Atmung sich verlangsamt. Hier könnte ein Gefahrenpotenzial im Mischkonsum mit Alkohol, Opiaten, GHB, Benzodiazepinen usw. bestehen. Zudem wollte ich noch beifügen, dass das Centalun absolut keinen Kater oder ähnliches bei mir ausgelöst hat."

Der LD50 Wert des Centaluns liegt bei Ratten oral bei 730 mg/kg. Centalun könnte also bei einem 80 Kg schweren Menschen bei einer oralen Einnahme von 80 x 730 = 58400 mg (ca 58g) tödlich enden. Die grossen Gefahren, die die Stoffgruppe der Hypnotika (bzw Anästhetika oder Narkosemittel) auszeichnet, wird am Beispiel des Hypnotikums Propofol deutlich.

Centalun hat ein Molekulargewicht von 176,215 g pro Mol und seine Bruttoformel ist C11H12O2. Die CAS Number lautet 2033-94-5. Die Reinheit übersteigt 98%.

2-Methyl-2-Butanyl Carbamat, CAS-Nr.: 590-60-3

2-methylbutan-2-yl)carbamate

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Foche bietet seit Mitte September 2020 das feste 2-Methyl-2-Butanyl Carbamat ,auch 2M2B Carbamat oder tert-amyl carbamate gennant, als weisses kristallines Pulver an.

So wie das Carbamat des flüssigen tertiären Alkohols Methylpentynol bis in die 60er Jahren in Schlaf- und Beruhigungsmitteln verwendet wurde, hat man heute aus dem flüssigen tertiären Alkohol 2-Methyl-2-butanyl (auch 2-Methyl-2-Butanol oder tert-Amyl alcohol oder 2M2B genannt) das feste Carbamat erzeugt. 2-Methyl-2-butanyl Carbamat ist aber kein Ethyl-Carbamat, wie es fälschlicherweise in einem reddit Beitrag behauptet wird. Ethyl-Carbamat oder Methyl Carbamat sind ungesund, die Carbamate von tertiären Alkoholen jedoch nicht zwingend. Carbamate wurden schon oft von der Pharmaindustrie verwendet, wie das Beispiel Meprobamat zeigt.

Im Internet findet man folgenden Bericht:
"2-Methyl-2-Butanyl Carbamat 500 mg oral. Euphorische Wirkung geht Richtung Alkohol, keine negativen Nebenwirkungen erkennbar (wie Koordinationsstörungen usw). Zum Einschlafen hat es nicht gereicht. Das kam von alleine. Schlafqualität normal ( was ein Vorteil gegenüber Ethanol ist, wo sie i.d.R. immer wesentlich schlechter ist). Wirkdauer soll ja >8 Stunden sein, das konnte in dem Experiment nicht nachvollzogen werden eher so 6,5h. Auch hier positiv: Keine negativen Wirkungen am nächsten Tag erkennbar. "

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 0,5g oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

2-Methyl-2-Butanyl Carbamat hat ein Molekulargewicht von 131,173 g pro mol und seine Bruttoformel ist C6H13NO2. Die CAS Number lautet 590-60-3. Der Wirkstoffgehalt beträgt über 98%.

EthylPentynol, CAS-Nr.: 6285-06-9

3-Ethyl-1-pentyn-3-ol

ausverkauft, wird nicht fortgeführt

Foche bietet EthylPentynol seit September 20 an. Dieser flüssige tertiäre Alkohol liegt strukturell zwischen dem verschreibungspflichtigen Methylpentynol und dem berüchtigen Placidyl (auch Ethchlorvynol genannt, welches der Anlage 2 des BtMGs unterliegt.

EthylPentynol war zu teuer im Einkauf, hatte entsprechend ein schlechtes Preis/Leistung Verhältnis. Im September 2020 kamen Foche Kunden zu dem Ergebnis, dass EthylPentynol nicht lohnend sei. Es wurde seitdem nicht weiter als Produkt angeboten.
Die Erprobung neuer Produkte ist leider mit Risiko behaftet. Dank an unsere Kunden, die Foche bei der Suche nach neuen Produkten unterstützt.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 250 mg (0,29 ml) oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

EthylPentynol hat ein Molekulargewicht von 112,17 g pro mol und seine Bruttoformel ist C7H12O. Die CAS Number ist 6285-06-9. Der Wirkstoffgehalt beträgt mindestens 98%.
Die Dichte bezrägt 0,872 g/ml bei 20 °C

minimale und maximale Bestellmenge: 2 ml

Zaleplon, CAS-Nr.: 151319-34-5

N-(3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-yl)phenyl)-N-ethylacetamide

Nicht im Sortiment, weil verschreibungspflichtig

Zaleplon ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Einschlafstörungen.
Die Substanz aus der Gruppe der Pyrazolopyrimidine (nicht-benzodiazepinen Hypnotika/Sedativa, Z-Drugs) ist aufgrund ihrer kurzen Eliminationshalbwertszeit von circa einer Stunde und des Fehlens aktiver Metaboliten zur Behandlung primärer Einschlafstörungen geeignet.

Geschichte:
In der Schweiz wurde der Wirkstoff als das Präparat Sonata 1999 zugelassen, ging jedoch 2013 wieder außer Handel. Das in der EU gleichnamige Medikament ist ebenso außer Handel, am 3. Juli 2015 zog die Europäische Arzneimittel-Agentur die Zulassung zurück. Zaleplon ist noch in den USA als Sonata und Zaleplon erhältlich, in Kanada unter dem Namen Starnoc.

Anwendungsgebiete (Indikationen):
Der Wirkstoff Zaleplon ist angezeigt zur Behandlung von Patienten, die Schwierigkeit haben einzuschlafen und für die die Störungen schwerwiegend und beeinträchtigend sind und eine unzumutbare Belastung darstellen. Die maximale Behandlungsdauer soll zwei Wochen nicht überschreiten. Das Medikament kann unmittelbar vor dem Zubettgehen eingenommen werden oder nachdem der Patient zu Bett gegangen ist und Schwierigkeiten hat einzuschlafen. Die Anwendung nach einer Nahrungseinnahme verzögert die Zeit zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration um circa zwei Stunden, das Ausmaß der Resorption bleibt jedoch unverändert.

Gegenanzeigen (Kontraindikationen)
Bei Leberinsuffizienz, Schlaf-Apnoe-Syndrom, Myasthenia gravis, schwerer respiratorischer Insuffizienz, Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, Alkoholismus, Drogenabhängigkeit, Schwangerschaft oder Stillzeit darf Zaleplon nicht verabreicht werden.

Dosierung:
5 – 20 mg Zaleplon etwa 5 – 15 Minuten vor dem Schlafengehen auf nüchternen Magen.

Zaleplon hat ein Molekulargewicht von 305,34 g pro mol und seine Bruttoformel ist C17H15N5O. Die CAS Number lautet 151319-34-5. Die Reinheit übersteig 98%.

Flualprazolam / Mannitol (1:25), CAS-Nr.:

6-(2-fluorphenyl)-1-methyl-8-chloro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

durchs NpSG verboten, nicht mehr erhältlich

Flualprazolam wurde gemäß GMP professionell abgemischt. Das Procedere verhindert die Entstehung sog, „hotspots“, also ungleichmäßige Wirkstoffverteilung. Die Mischung ist extrem homogen, Standardabweichung unter 1%. Da Flualprazolam eine starke Farbe (orange) hat und Mannitol weiss ist, würde man ein inhomogenes Gemisch an einer ungleichmässigen Färbung des Mixes erkennen. 1:25 bedeutet hierbei: 1 Gewichtsteil Flualprazolam wird mit 25 Gewichtsteilen Mannitol vermahlen, man erhält 26mg Mix. 1g Mix enthält also 1000mg/26 = 38mg Flualprazolam Reinstoff (1/26 = 3,8%) .

pharmakologisches Profil:
Flualprazolam ist das neueste Benzudiazepin im Angebot von Foche. Seine Patentierung erfolgte zwar bereits am 17.03.1969 gemeinsam mit seinen populären Verwandten Alprazolam (Xanax®) Triazolam (Halcion®) und anderen Verbindungen zusammen. Die Substanz ist daher keinesfalls neu oder unbekannt, allerdings wurde seine Aktivität und relative Potenz zu dieser Zeit nur an Mäusen erprobt. Rückschlüsse auf den Menschen lassen sich daraus bekanntlich nicht sicher ableiten. Zwar sind die Rezeptorbindungsaffinitäten von der Firma Roche in einer großen Studie zusammen mit sämtlichen von Roche patentierten Benzodiazepinen ermittelt worden, der Wert von IC 50 liegt bei 6,5nanomol, er lässt jedoch die Pharmakokinetik außen vor.
Die chemische Struktur ist als Hinweisgeber ebenfalls nur von begrenztem Wert, weil die Zusammenhänge zwischen chemischer Struktur und Aktivität einer Substanz nicht immer zutrifft (siehe Flunitrazolam). An Mäusen erwies sich Flualprazolam abhängig von der Testmethode als ~4X stärker als Alprazolam. Daten von www.tripsit,com nennen Flualprazolam als equipotent zu Alprazolam. Eigene Vorversuche an Probanden ohne Benzodiazepin Toleranz weisen auf eine deutlich höhere Potenz hin, allerdings sind diese Daten ebenfalls unter Vorbehalt. Trotzdem raten wir dringend zu besonderer Vorsicht bei Forschungen an Flualprazolam!
Das Wirkprofil lässt sich aus den zuvor genannten Gründen auch nur unter Vorbehalt angeben. Nach den Regeln der SAR sind 2-,8'-doppelt halogenierte Triazolobenzodiazepine wie Flualprazolam eher sedativ-hypnotisch, bei den Fluoro-Derivaten ist diese Wirkung sogar außerordentlich. Allerdings ist die angstlösende Komponente bei den Triazolobenzodiazepinen ebenfalls sehr stark und überlagert nicht selten die hypnotische Wirkung. Zusammenfassend kann man bei Flualprazolam von einer stark entspannender und angstlösenden Wirtkung ausgehen, die von mittlerer Wirkungsdauer ist.

Dosierung:
Eine Einzeldosis wird in Erfahrungsberichten mit maximal 0,5 mg PUR angegeben, entsprechend 13 mg Mix. Diese Angaben haben keinen Empfehlungscharakter und dienen nur informativen Zwecken. Sie beziehen sich auf eine erwachsene Person von 80 Kg und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

chemische Eigenschaften:
Flualprazolam (Ro14-0304) ist ein Triazolobenzodiazepin, es unterscheidet sich von den klassischen Benzodiazepinen durch einen zwischen der 1er und zweier Position kondensierten 5er Ring , der in der 1-,3-und 4-Stellung drei heterocyclische Stickstoffatome enthält. Eine CAS Nummer wurde noch nicht zugewiesen.
Es hat ein Molekulargewicht von 326,77 g pro mol und seine Bruttoformel ist C17 H12 ClFN3, der Schmelzpunkt beträgt 202°-203°C. Es ist ein kondensierter Tricyclus-Kern aus einem 5er, 6rt und 7er Ring und hat zusätzlich einen Benzolring in 6. Der Wirkstoffgehalt des Mixes beträgt 3,8%.

minimale Bestellmenge: 2g

Flunitrazolam / Mannitol (1:50), CAS-Nr.:

6-(2-Fluorphenyl)-1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

durchs NpSG verboten, nicht mehr erhältlich

Das Triazoloderivat von Clonazepam, nämlich Clonazolam ist schon länger bekannt. Jetzt bietet Foche auch das Triazoloderivat von Flunitrazepam, nämlich Flunitrazolam an. Die erste Foche Batch wird seit dem 06.05.17 im 1:/50 Mannitol Mix angeboten und liegt als intensiv rapsgelbes Pulver vor, selbst der 1/50 Mix ist immer noch leicht gelb gefärbt.

Foche wird Flunitrazolam fest in sein Sortiment aufnehmen, da es eine gute Alternative zum Clonazolam ist, welches wohl bald ins BtMG aufgenommen wird.

Flunitrazolam ist eine noch unbekannte Substanz, obwohl es schon vor über 40 Jahren zum ersten Mal patentrechtlich geschützt wurde. Eine CAS Nummer ist noch nicht bekannt. Das parmakologische Profil konnte nur durch Vergleich mit anderen Benzodiazepinen und anhand SAR Modellen vermutet werden. Es ist ein stark hypnotisch wirkendes Benzo mit raschem onset. Demnach sollte es ein extrem potentes, stark hypnotische wirkendes Benzo sein mit zu erwartenden Einzeldosen von nur 120 µg. Hier hat sich Flunitrazolam jedoch als Abweichler erwiesen und seine Potenz ist mit Einzeldosen von 1mg nur etwas stärker als die Stammverbindung. Der sedativ hypnotische Wirkschwerpunkt ist aber voll erhalten geblieben. Flunitrazolam wirkt als PAM (positiver allosterischer Modulator) an den alpha1 + alpha2 + gamma Untereinheiten des GABA A Rezeptors und potenziert die hemmende Wirkung des Neurotransmitters GABA auf die Impulsübertragung am Chloridkanal.

Die Einzeldosis wird in Erfahrungsberichten mit 0,25 mg oder 250 µg des Reinstoffes angegeben, entsprechend etwa 13 mg des Foche 1:50 Mannitol Mixes. Diese Angaben haben keinen Empfehlungscharakter und dienen nur informativen Zwecken. Sie beziehen sich auf eine erwachsene Person von 80 Kg und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Reinheit: 1,9%, CAS: nicht bekannt, Summenformel: C17H12FN5O2, Molekülmasse: 327,31 g/mol

minimale Bestellmenge: 2g

Clonazolam / Mannitol (1:50), CAS-Nr.: 33887-02-4

6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

durchs NpSG verboten, nicht mehr erhältlich

Nach dem Reinfall mit dem Flubromazepam im Oktober 2015 (damals kam das Flubromazepam nach dem Kauf ins BtMG) bietet Foche seit Frühjahr 16 sein erstes Benzodiazepin an: Clonazolam.

Foche verkauft den 1:50 Mannitol Mix. Ein Gramm Clonazolam wurde professionell mit 50g Mannitol vermischt.

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 25 mg Mix (0,5mg Reinsubstanz) oral angegeben. (1g Mix entsprechen also 40 starken Einheiten). Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Clonazolam ist ein Triazolobenzodiazepin, seine Stammsubstanz ist das Benzodiazepin Clonazepam. Clonazolam ist ein zitronengelbes Pulver und wird von Foche professionell 1/50 mit Mannitol abgemischt. Gehalt: 2% Reinheit des Wirkstoffes : min. 99%. CAS: 33887-02-4, Summenformel: C17H12ClN5O2, molare Masse: 353,07 g/mol

minimale Bestellmenge: 2g

3-HydroxyPhenazepam / Mannitol (1:25), CAS: 70030-11-4

7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

durchs NpSG verboten, nicht mehr erhältlich

Foche hat ein Teil 3-HydroxyPhenazepam mit 25 Teilen Mannitol abgemischt. Unser Gemisch enthält also 1/26 = 3,8% 3-HydroxyPhenazepam.

Im Internet findet man folgende Zitate: "3-HydroxyPhenazepam, eines der besten Angstlöser, den ich überhaupt bisher hatte, 1-3 mg(20-30 mg Dia Toleranz) sehr anglösend und durchaus euphorisch, Halbwertzeit recht hoch, will mich da aber noch nicht festlegen. Ohne Toleranz (Kollege) gleiche Ergebnisse mit Dosis 0,7-1,5 mg, keine Blackouts oder Gedanken Lücken." bzw.
"Echtes Benzodiazepin mit längerer HWZ und dem Diazepam sehr ähnlich, also kein reines Hypnotikum. Weniger Suchtpotential als Benzos mit kurzer HWZ und leichter auszuschleichen. Bei Abhängigkeit von harten Benzos ist ein Umsteigen auf 3-HO-Phenazepam mit anschließendem Ausschleichen einfacher."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 26 - 52 mg Mix (1-2 mg Reinsubstanz) oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet. sind für einen Test ausreichend.

Reinheit: 3,8%, CAS: 70030-11-4, Summenformel: C15H10BrClN2O2, Molekülmasse: 365,609 g/mol

minimale Bestellmenge: 1g

4-Chloro-Diazepam / Mannitol (1:10), CAS: 14439-61-3

7-Chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one

durchs NpSG verboten, nicht mehr erhältlich

4-Chloro-Diazepam wird auch als Ro5-4864 oder als 4'-ChloroDiazepam bezeichnet.

Foche hat ein Teil 4-Chloro-Diazepam mit 10 Teilen Mannitol abgemischt. Unser Gemisch enthält also 1/11 = 9% 4-Chloro-Diazepam .

4-Chlor-Diazepam ist chemisch ein Benzodiazepin-Derivat, allerdings besitzt es einen gänzlich anderen Wirkmechanismus, ohne Bindung am zentralen Benzodiazepin Rezeptor GABAA-B.
Das Ro5-4864 bindet am TSPO ein Protein an der äußeren Mitochondrienmembran der Zelle, wo es den intramitochondrialen Cholesteroltransport durch interaktion mit StAR triggert. Auf diese Weise bewirkt es einen verstärkten eintritt von Sterinen/Cholesterol in das Zellinnere und es kommt zur verstärkten Biosynthese von neuroaktiven Steroidhormonen, die das Cholesterol als Grundbaustein in sich tragen. Diese Neurosteroide sind für einen Teil der sedativen Wirkung verantwortlich. 4-Chlor-Diazepam ist nebenher aber auch neuroprotektiv, es kann jedoch nicht wie andere Benzodiazepine gefahrlos höher dosiert werden, weil eine konvulsive sowie anxiogene Wirkung eintritt. Diese Substanz ist etwas für wirkliche Pioniere, da sie zwar im Tierversuch erforscht ist, aber zwischen verschiedenen Spezies erhebliche Abweichungen auftreten. Foche meint, dass das Wirkprofil der Tierversuche bei dieser Substanz besonders wenig auf den Menschen übetragbar sei..

Im Internet findet man folgendes Zitat: "4-Chlorodiazepam ist wie erwartet eine Nummer für sich. Fast schon aufputschend, definitiv antriebssteigernd, Muskeltonus leicht erhöht, Angst keine vorhanden (obwohl es als angststeigernd eingestuft wird), mental sehr belebend und erfrischend, eine ganz eigene, aber durchaus spürbare Euphorie und stopt Entzug. Dosis bis 10 mg bisher, Wirkschwelle ca 2-4 mg. Blutdruck und Puls normal. Auf eigene Weise trotzdem euphorisch, keinen Hangover bisher. Werde weiter testen, sehr interessante Substanz. "

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 44 mg Mix (4 mg Reinsubstanz) oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet. sind für einen Test ausreichend.

Reinheit: 9%, CAS: 14439-61-3, Summenformel: C16H12Cl2N2O, Molekülmasse: 319,185 g/mol

minimale Bestellmenge: 1g

Bromazolam / Mannitol (1:10), CAS-Nr.:

6-(phenyl)-1-methyl-8-bromo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

durchs NpSG verboten, nicht mehr erhältlich

pharmakologisches Profil:
Bromazolam ist - wegen der fast identischen Rezeptorbindung - dem Pyrazolam ähnlich. Es ist ein kurzwirksames Tagesbenzodiazepin mit ausgeprägter anxiolytischer Wirkung. Es wirkt als PAM (positiver allosterischer Modulator) mit hoher selektivität zu den a₂ + a₃ Untereinheiten am GABA_A Rezeptor. Diese Untereinheiten sind bei Benzodiazepinen verantwortlich für die angstlösende Wirkung bei nur geringer sedativ-hypnotischer Wirkung. Bromazolam beeinträchtigt weniger das Konzentrationsvermögen, Erinnerung und die Vigilanz als die meisten klassischen Benzodiazepine

Dosierung:
Eine Einzeldosis wird in Erfahrungsberichten mit 2-3 mg PUR angegeben, entsprechend 22-33 mg Mix. Diese Angaben haben keinen Empfehlungscharakter und dienen nur informativen Zwecken. Sie beziehen sich auf eine erwachsene Person von 80 Kg und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

chemische Eigenschaften:
Bromazolam ist ein Triazolobenzodiazepin und ein enger Verwandter des Pyrazolam, In der 6er Position liegt eine Phenyl- anstatt einer 2-Pyridyl-Gruppe vor. Eine Besonderheit ist das Fehlen eines Substituenten in der 2er Position der 6-phenyl-Gruppe. Eine CAS Nummer wurde noch nicht zugewiesen.
Summenformel: C17H13BrN4, molare Masse: 353,22 g/mol. Ein lachsfarbenes Pulver mit einer Reinheit von 98,5% min., Wirkstoffgehalt des Mixes: 9%

minimale Bestellmenge: 1g

Flubromazolam / Mannitol (1:100), CAS: 612526-40-6

8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepine

durchs NpSG verboten, nicht mehr erhältlich

Flubromazolam wird seit dem 18. November 2016 von Foche angeboten.

1:100 Mix bedeutet: Ein Teil Flubromazolam wurden mit 100 Teilen Mannitol abgemischt. Unser Gemisch enthält also 1/101 = 0,0099 ungefähr gleich 0,0099 = 1% Flubromazolam.

Im Internet finden man folgendes Zitat: "Flubromazolam fürht nicht ruck zuck zur Tolleranz, wie es überall steht, es stimmt nicht. Die Wirkdauer ist so ewig lange und es findet im Körper zusätzlich eine sehr ungünstige Umverteilung statt, dass der „Proband“ nach 12 Stunden immer noch keinen spürbaren Peak im Plasma hatte. Man wacht dann am nächsten Tag dösig auf, nimmt wegen der langsamen Absättigung kaum eine Wirkung wahr. Nimmt man dann weitere 0,5mg, spürt man sie nicht, weil es keine deutliche Anflutung gibt. Es wirkt zwei Tage und mehr und jeder Außenstehende fragt, ob man betrunken ist. Schwer zu vermitteln, sehr extremes Zeug, aber Top für Freaks, die Tagelang durchgemacht haben und wirklich mal ins Bett gehören."

In der Patentliteratur wird eine Einzeldosis von 25 mg Mix (0,25mg Reinsubstanz) oral angegeben. Dieser Wert beruht nicht auf klinischen Studien sondern auf Laborversuchen an Probanden und kann im Einzelfall (Körpergewicht, Toleranz, körperliche Verfassung usw.) erheblich abweichen. Generell gilt, dass eine kleinere Dosis immer weniger Risiken beinhaltet.

Reinheit: 1%, CAS: 612526-40-6, Summenformel: C17H12BrFN4, Molekülmasse: 371,21 g/mol

minimale Bestellmenge: 2g